lims系統(tǒng)簡介

檢驗事務(wù)邏輯流程樣品工作是從用戶交接樣品清單到把樣品檢測報告送到用戶手中整個過程 , 通過樣品的登記、調(diào)度、審核系統(tǒng)、組織和規(guī)范實驗室的工作程序，確保實驗在較優(yōu)化的方式下運行。將人員、儀器、試劑、方法、環(huán)境、文件等影響分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量要素有機結(jié)合起來，整體內(nèi)部管理體系遵循ISO9000及實驗室評審國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025，全1面提升實驗室的分析水平和規(guī)范化管理。提供各種樣品的測試標(biāo)準(zhǔn)、方法和處理技術(shù)。樣品管理模塊對樣品的整個生命周期進行全程管理。根據(jù)不同部門的人員，由其訪問權(quán)限獲得樣品的信息：如試驗狀態(tài)、測試的信息以及結(jié)果等等。（注：具體的管理方案要結(jié)合實際情況進行設(shè)計）

lims系統(tǒng)簡介一

統(tǒng)計查詢庫

通過添翼數(shù)據(jù)接口（ DDI ）進行報告書統(tǒng)計，主任要清楚本科1室的實驗人員完成情況、檢品的分工情況、進度情況、費用情況。抽樣同品種查詢，避免有同樣的檢品，不同的檢驗結(jié)果。

當(dāng)年歸檔庫

將當(dāng)年不同狀態(tài)的檢品審批文檔，包括：已審批結(jié)束、已中斷、等非正式報告書文檔

終級歸檔庫

歷年的檢品審批文檔的倉儲庫

系統(tǒng)中心

配置庫不同操作人員的權(quán)限分配等

實施LIMS的程序

LIMS在實施之初，必須做好大量的基礎(chǔ)準(zhǔn)備工作。也就是要用LIMS的管理思想去收集原有信息。而我們的企業(yè)恰恰在這一點上認(rèn)識不足，在信息的初始化階段就難以進行下去（很多企業(yè)的LIMS在此階段夭折）。

這說明實施LIMS的程序不對。我們認(rèn)為，好的LIMS實施方案，應(yīng)該從軟環(huán)境入手，即從企業(yè)的各級人員的思想轉(zhuǎn)變開始，然后按照LIMS的管理思想進行企業(yè)的制度建設(shè)，后再依照LIMS規(guī)則進行信息的初始化工作。

只有在這些基礎(chǔ)性工作完成以后，才能進入到LIMS的實質(zhì)建設(shè)中來，否則，任何急功近利的行為，都將導(dǎo)致LIMS的失敗。