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適用的產(chǎn)品標準及說明:采用、行業(yè)標準作為產(chǎn)品的適用標準的,應當提交所采納的、行業(yè)標準的文本;注冊產(chǎn)品標準應當由生產(chǎn)企業(yè)簽章。生產(chǎn)企業(yè)應當提供所申請產(chǎn)品符合、行業(yè)標準的聲明,生產(chǎn)企業(yè)承擔產(chǎn)品上市后的質(zhì)量責任的聲明以及有關(guān)產(chǎn)品型號、規(guī)格劃分的說明。
(六)藥品及醫(yī)療器械相關(guān)技術(shù)人員明或者其技術(shù)資格證書復印件、網(wǎng)站負責人及簡歷;(七)健全的網(wǎng)絡(luò)與信息安全保障措施,包括網(wǎng)站安全保障措施、信息安全保密管理制度、用戶信息安全管理制度;(八)保證藥品信息來源合法、真實、安全的管理措施、情況說明及相關(guān)證明。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者變更下列事項之一的,應當向原發(fā)證機關(guān)申請辦理變更手續(xù),填寫《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)項目變更申請表》,同時提供下列相關(guān)證明文件:(一)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》中審核批準的項目(互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)提供者單位名稱、網(wǎng)站名稱、IP地址等);