組成編輯完整的ELISA試劑盒包含以下各組分：(1)已包被抗原或的固相載體(吸附劑)；(2)酶標記的抗原或(結(jié)合物)；(3)酶的底物；(4)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中)，參考標準品和控制(定量測定中)；(5)結(jié)合物及標本的稀釋液；(6)洗滌液，在板式ELISA中，常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水；(7)酶反應終止液，常用的HRP反應終止液為硫酸，其濃度按加量及比色液的終體積而異，在板式ELISA中一般采用3mol/L。



ELISA的基礎(chǔ)是抗原或的固相化及抗原或的酶標記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或仍保持其學活性，酶標記的抗原或既保留其學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的或抗原）與固相載體表面的抗原或起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原復合物與液體中的其他物質(zhì)分開。蘇州夢犀生物科技有限公司蘇州夢犀生物科技有限公司

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定。然而，影響Elisa試驗結(jié)果的因素很多，故加強各個環(huán)節(jié)的才能充分發(fā)揮其方法學的優(yōu)點。

特點編輯一、、靈敏、特異的；二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；四、適用、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；五、節(jié)省實驗經(jīng)費。

酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入。