褐藻酸鹽和殼聚糖等多糖生物聚合物具有生物降解性、生物相容性等

"理想"的壓縮應(yīng)該在傷口的界面保持濕潤(rùn)的環(huán)境，允許氣體（H2O）交換，對(duì)微生物起到屏障作用，并且應(yīng)該吸收多余的滲出物。它還必須是無(wú)毒的，非的，并且易于去除，不會(huì)造成任何額外的損傷或疼痛。褐藻酸鹽和殼聚糖等多糖生物聚合物具有生物降解性、生物相容性等多種特性。Y，毒性低，原性低。只有少數(shù)表現(xiàn)出抗菌活性，如殼聚糖。出于這些原因，考慮開(kāi)發(fā)一種由生物相容性材料制成的多組分傷口敷料，該敷料可促進(jìn)愈合，同時(shí)具有抗菌性能，需要少的加工步驟，因此可接受的制造成本。其整體結(jié)構(gòu)又與植物纖維素相似，具有支持及保護(hù)有機(jī)生命體的作用。

海藻酸鈉(酸凝膠)pka以下的pH值

海藻酸鹽是β-（1-4）-鍵合D-甘露糖醛酸（M）及其C-5表聚體α-（1-4）-鍵合L-古爾糖醛酸（G）的陰離子、線(xiàn)性、二元共聚物。海藻酸鹽的結(jié)構(gòu)以g/m殘基的總摩爾比為特征，同時(shí)也以g-塊、m-塊和m和g交替塊的分?jǐn)?shù)和平均長(zhǎng)度為特征。藻酸鹽具有通過(guò)離子型凝膠化或中和來(lái)凝膠的能力。后一種機(jī)制發(fā)生在海藻酸鈉（酸凝膠）pka以下的pH值。褐藻酸鹽的pka介于3.4和3.65之間。但是殼聚糖主鏈的結(jié)構(gòu)以及在酸性體系中氨基的質(zhì)子化導(dǎo)致其制備工藝受到了很大的局限。

殼聚糖是甲殼素的主要生物聚合物。這種天然聚合物由β（1→4）糖苷鍵連接的D-氨基葡萄糖和N-乙酰-D-氨基葡萄糖組成。殼聚糖的理化性質(zhì)主要受其化學(xué)結(jié)構(gòu)（平均分子量）、乙?；潭纫约版溕弦阴；头且阴；瘹埢男蛄械挠绊?。幾丁質(zhì)的物理凝膠化將取決于這種分子結(jié)構(gòu)參數(shù)，還取決于凝膠化的物理化學(xué)背景。Moore和Roberts觀察到殼聚糖再乙?；纬刹豢赡婺z。瓦霍德等。觀察到隨著聚合物分子量的增加，殼聚糖再乙?；岣吡四z速度。殼聚糖資源豐富，作為第二大天然多糖的甲殼素廣泛存在蟹殼、蝦殼和節(jié)肢動(dòng)物的外殼中也存在于低等植物如菌、藻類(lèi)的細(xì)胞壁中。

實(shí)驗(yàn)

海藻酸鈉由FMC工業(yè)提供。從褐藻、海帶、金絲桃中提取。它在工業(yè)上用于制備不同的。

海藻酸鈉和殼聚糖包覆的

海藻酸鈉和殼聚糖包覆的海藻酸鈉纖維的光學(xué)立體顯微鏡圖像如圖1所示。在這類(lèi)圖像上，殼聚糖涂層和海藻酸鈉核是不可能區(qū)分的。橫向小波在纖維上可見(jiàn)，可能是由于過(guò)程中的摩擦。三種纖維的平均直徑接近200μm±20μm（n=5）。由于纖維并非完全圓形，且殼聚糖涂層在海藻酸鈉纖維周?chē)灰?guī)則（圖1），因此很難測(cè)量纖維的平均直徑。雖然海藻酸鈉纖維的直徑稍小，但涂層纖維和未涂層纖維之間沒(méi)有顯著差異。這只說(shuō)明涂層厚度小于10μm（≤纖維總體積的19%）。允許掃描電鏡研究微米級(jí)纖維的形態(tài)（圖2）。在這里，我們可以再次觀察到纖維在其表面上表現(xiàn)出橫向小波（寬度接近25μm，如光學(xué)立體顯微鏡圖像所示），但也表現(xiàn)出縱向褶皺（寬度接近5μm）。這些縱向可能是由于干燥步驟，導(dǎo)致海藻酸鈉纖維收縮。殼聚糖涂層纖維的表面比海藻酸鈉纖維光滑，這是涂層過(guò)程本身造成的。完全溶解后，添加10g/L的溶液，與摩爾比R=（nnano2/nglcn）=0。

一種間位芳綸紙沉析纖維的生產(chǎn)方法

中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利"一種間位芳綸紙沉析纖維的生產(chǎn)方法"中公開(kāi)了一種芳綸 沉析纖維的制備方法，其方法主要是將間苯二胺和間苯二甲酰氯在DMAC中聚合成PMIA樹(shù)脂（聚間苯二甲酰間苯二胺樹(shù)脂）；中和反應(yīng)產(chǎn)生的氣體；同時(shí)，由于其優(yōu)異的吸附、抑菌功能，因而也是一種良好的面膜基材，可用于化妝品領(lǐng)域。將 樹(shù)脂稀釋?zhuān)谀敢簝?nèi)分散并沉析成符合制造間位芳綸紙條件的沉析纖維懸浮液。將沉析纖 維懸浮液和去離子水通入洗滌過(guò)濾機(jī)，除去沉析纖維中包含的溶劑、助劑和水份，得到符合 制造間位芳綸紙條件的沉析纖維。