PD.的特點決定了它比常規(guī)的細胞培養(yǎng)基質膠的用途更有優(yōu)勢？但是，從科學基礎來看，這一發(fā)明可視為靜電霧化或電噴的一種特例，其概念可以追溯到1745年。這使得能夠較地控制細胞表型并誘導組織樣結構的形成。 PhenoDrive仿生基質可適應 2D和3D培養(yǎng)環(huán)境，可用于常用的塑料培養(yǎng)制品，如96孔板和24孔板、塑料培養(yǎng)瓶瓶、載玻片和3D支架。我們推薦使用PhenoDrive，是因為它提供了比其競爭產(chǎn)品例如Matrigel（或Gelmatrix）、重組層粘連蛋白、重組纖連蛋白、聚鳥氨酸等，實驗可重現(xiàn)并且更經(jīng)濟。

PHENODRIVE凍干粉末如何重組？

由于PHENODRIVE 是以無菌凍干粉末狀態(tài)進行存儲的, 因此在使用時需要對其進行重組。實驗人員可以根據(jù)需求,取適量的粉末將其溶解進水、乙醇或培養(yǎng)液中, 這個過程非常簡單, 待其溶解后得到無色、透明液體經(jīng)過濾后即可準備用于培養(yǎng) , 這一過程即重組。重組后的液體可在-20℃ 的低溫下保存3至少3個月。產(chǎn)品標題:實驗室用靜電紡絲系統(tǒng)FNM伊朗Electroris納米靜電紡絲設備系統(tǒng)特點：1使得多種聚合物或復合材料可以被用于靜電紡絲工藝。

重組溫度: 室溫即可;

重組環(huán)境: 推薦有紫外線照射滅菌的環(huán)境;

過濾孔徑: 0.22um;

溶液要求: 用于溶解PHENODRIVE的溶液PH值建議約7.4;

重組濃度: 建議范圍 0.01mg/ml ~0.1mg/ml, 通常濃度越高對于培養(yǎng)細胞表型的影響、控制時間越久, 0.01mg/ml的濃度影響、控制時間約3天, 而0.1mg/ml的則可以達到15天;

利用PHENODRIVE重組溶液對細胞懸浮培養(yǎng)的應用：

       溶解待培養(yǎng)細胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%（V/V）的終 PHENODRIVE 濃度。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。對靜電紡絲過程的深入研究涉及到靜電學、電流體力學、流變學、空氣動力學等領域。