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RCCS可提供在模擬的微重力效應(yīng)下細(xì)胞、組織的三維高分化的培養(yǎng)。RCCS是一款圍繞水平單軸旋轉(zhuǎn)的旋轉(zhuǎn)細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng),結(jié)合其配套的HARV 或者STLV等生物反應(yīng)容器,可以實(shí)現(xiàn)反應(yīng)容器內(nèi)部100%充滿培養(yǎng)液的、無機(jī)械攪拌的(區(qū)別于傳統(tǒng)的機(jī)械攪拌裝置的旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)系統(tǒng))、無液體湍流的低剪切力的三維旋轉(zhuǎn)動(dòng)態(tài)培養(yǎng)。該培養(yǎng)技術(shù)方法可以得到具有與微重力環(huán)境下培養(yǎng)出的細(xì)胞幾乎類似的特征現(xiàn)象,因此RCCS是一款可以模擬微重力效應(yīng)的旋轉(zhuǎn)三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。
RCCS轉(zhuǎn)壁式生物反應(yīng)器在細(xì)胞增值技術(shù)中的應(yīng)用!
細(xì)胞增殖檢測(cè)技術(shù)
目前主要有兩種用于檢測(cè)細(xì)胞增殖能力的方法。一種是直接的方法,通過直接測(cè)定進(jìn)行分裂
的細(xì)胞數(shù)來評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力。另一種是間接的方法,即細(xì)胞活力(cell viability)檢測(cè)方法,通過檢測(cè)樣品中健康細(xì)胞的數(shù)目來評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力。顯然,細(xì)胞活力檢測(cè)法并不能終證明檢測(cè)樣品中的細(xì)胞是否在增殖。如細(xì)胞在某一培養(yǎng)條件下會(huì)自發(fā)啟動(dòng)凋亡程序,但的干擾可抑制凋亡的發(fā)生;這時(shí)若采用細(xì)胞活力檢測(cè)法,顯然可以區(qū)分兩種條件下的細(xì)胞數(shù)量,但我們并不能從干擾組細(xì)胞數(shù)大于對(duì)照組的事實(shí)說明可促進(jìn)細(xì)胞增殖的結(jié)論。所以直接的證據(jù)應(yīng)該采用方法一。
其中常見檢測(cè):CCK8檢測(cè)法 ,MTT檢測(cè)法,Brdu檢測(cè)法,Edu檢測(cè)法,平板克X隆形成。
美國Synthecon賽斯康RCCS-4HD微重力四轉(zhuǎn)頭三維細(xì)胞培養(yǎng)儀
細(xì)胞培養(yǎng)常見問題:細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí), 是否應(yīng)馬上去除DMSO?除少數(shù)特別注明對(duì)DMSO 敏感之細(xì)胞外, 絕大部分細(xì)胞株(包括懸浮性細(xì)胞), 在解凍之后, 應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長(zhǎng)或貼附之問題。
1 品 名: RCCS‐4HD 重復(fù)使用三維細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)/獨(dú)立4轉(zhuǎn)頭,每2只為一組,每組獨(dú)立控制
2 標(biāo) 配: 主機(jī)座X1,控制器X1,說明書X1,培養(yǎng)容器4pcs(一次性及可重復(fù)用培養(yǎng)容器均可用)
3 說 明:
3.1 可重復(fù)是指培養(yǎng)容器除可以通過射線滅菌外,還可以通過高溫、高壓滅菌處理,且培養(yǎng)容器前端蓋可以拆解打開,以便于獲取培養(yǎng)產(chǎn)物及清潔、保養(yǎng);
3.2 適配一次性培養(yǎng)容器、可重復(fù)培養(yǎng)容器以及STLV培養(yǎng)容器等所有規(guī)格培養(yǎng)容器;
3.3 通過使用不同規(guī)格的培養(yǎng)容器,可實(shí)現(xiàn)各種細(xì)胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)(含骨組織)以及支架培養(yǎng)、微載體培養(yǎng)等;
3.4 同時(shí)多可培養(yǎng)4組樣品,根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)不同需求,可每?jī)山M獨(dú)立控制轉(zhuǎn)速;