【廣告】
使用PD.新型的、合成的細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠)會改變或影響后續(xù)的細胞分析嗎?不會,因為PD.(PhenoDrive)與其他可用于細胞體外培養(yǎng)的產(chǎn)品(如傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠、細胞培養(yǎng)用的凝膠等)不同,PD.是人工合成的、無色透明化合物,能夠產(chǎn)生表面的仿生功能化單層,不會行程凝膠態(tài)。electroris?electroris?是一套用于制備直徑為50nm(納米)到幾微米的聚合物貨陶瓷納米纖維的系統(tǒng)。因此,我們的產(chǎn)品與標準顯微鏡和成像技術兼容,允許您使用常規(guī)固定和染色方案。
使用PHENODRIVE重組液體對常見塑料、玻璃培養(yǎng)耗材表面進行涂布:
對于這類耗材表面的涂布應用, 通常建議將PHENODRIVE 凍干粉末溶解進75% 的乙醇中, 按要求的濃度進行重組, 將經(jīng)過濾的重組溶液澆鑄在需要涂布的器皿表面,并在無菌的環(huán)境下讓其自然蒸發(fā)(建議紫外線照射的無菌環(huán)境下), 待溶劑蒸發(fā)盡后, 即在器皿表面留下一層透明的薄膜,即完成涂布的過程。但是靜電紡纖維材料若要實現(xiàn)在上述自清潔領域的應用,必須提高其強力、耐磨性以及纖維膜材料與基體材料的結(jié)合牢度等。
建議:在無情況下種植細胞, 待細胞粘附后再添加, 比如在細胞種植3小小時后。
利用PHENODRIVE重組溶液對細胞懸浮培養(yǎng)的應用:
溶解待培養(yǎng)細胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合, 以達到0.001% ~1%(V/V)的終 PHENODRIVE 濃度。特別是近年來,隨著納米技術的發(fā)展,靜電紡絲技術獲得了快速發(fā)展,世界各國的科研界和工業(yè)界都對此技術表現(xiàn)出了極大的興趣。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。