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理論上,氨基腈采用酸水解時,基的水解和氨基的游離必然產(chǎn)生2當量的氯化銨;但在實際生產(chǎn)過程中,過量鹽酸的中和還要消耗氨氣,終會產(chǎn)生3當量以上的氯化銨。
由于氯化銨在水中的溶解度較大,三合一干燥機樣機生產(chǎn)廠家,無法在水溶液中直接實現(xiàn)草銨lin和氯化銨的分離。氨基腈酸水解大問題在于設(shè)備腐蝕問題和廢鹽酸產(chǎn)生量大問題,一方面導致設(shè)備維修或更換頻率高,另一方面設(shè)備腐蝕會引入金屬離子,導致終產(chǎn)品顏色偏黃、甚至偏紅,否則必須采用高昂的作為反應設(shè)備的材質(zhì)。與此同時,氨基腈酸水解中,鹽酸的用量通常為氨基腈的5倍,終要么產(chǎn)生大量的氯化銨(直接用氨中和) ,要么產(chǎn)生大量的廢鹽酸(蒸餾方
式),不符合當前節(jié)能減排和清潔化生產(chǎn)的大趨勢。
取甲基酯34 .5g(0 .2mol),在攪拌下,加入到含有14 .8g鈉、22 .4g氯化銨、136g 15%氨水的混合溶液中,于溫度為15℃的條件下反應6小時,然后緩慢加入37%鹽酸120g,三合一干燥機樣機廠家,升溫至95℃,反應4小時,減壓濃縮脫酸水,加入125g,回流酯化,三合一干燥機樣機價格,酯化溫度為70℃,酯化時間5為小時,酯化結(jié)束后降溫到35℃,通氨至反應液pH為6 .5,反應0 .5小時,然后降溫到10℃,分離過濾出不溶物氯化銨,得到草銨酯溶液。減壓濃縮脫醇,加入10%氨水34g,進行氨化反應,反應溫度為5~10℃,反應時間為3小時,反應結(jié)束后減壓濃縮,醇析,過濾,烘干,得到95 .71%草銨銨鹽23 .2g,收率55 .76%,合成收率66 .31%(以甲基計)。
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