生產(chǎn)設(shè)備體外診斷試劑盒的研制階段

研制階段：產(chǎn)品研制階段，主要有原材料的選擇、制備，生產(chǎn)工藝的研制和確定。此階段形成產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)所需要的文件《主要原材料研究資料》、《生產(chǎn)工藝及反應(yīng)體系研究資料》、《生產(chǎn)及自檢記錄》。這一階段是為重要的階段，也是項(xiàng)目進(jìn)度常常出現(xiàn)偏差的階段。

體外診斷卡全自動(dòng)組裝機(jī)器人全系列（軟、硬件）均為我司自主研發(fā)與制作，是集自動(dòng)上料、切條、組裝、檢測(cè)、下料、包裝于一體的智能型機(jī)器人，自投入市場(chǎng)以來，受到廣大客戶一致好評(píng)：、精度高、運(yùn)行穩(wěn)定、操作簡單、維護(hù)方便……

   體外診斷卡全自動(dòng)組裝機(jī)器人LW-2000系列特點(diǎn)：

    操作簡單：機(jī)器在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中，全程由1人值守。主要看守上、下蓋物料的添加，以及觀察各個(gè)工位運(yùn)轉(zhuǎn)情況。

體外診斷

　隨著科技的日新月異，體外快品種多，新冠抗原檢測(cè)試劑生產(chǎn)線，且已廣泛的應(yīng)用于醫(yī)學(xué)科研和臨床檢驗(yàn)，質(zhì)量的體外為醫(yī)學(xué)科研和診斷疾病提供了快速準(zhǔn)確的依據(jù)，新冠檢測(cè)卡生產(chǎn)設(shè)備，也為疾病的預(yù)防和控制提供了技術(shù)資料。筆者通過藥智網(wǎng)政策與法規(guī)數(shù)據(jù)庫檢索發(fā)現(xiàn)自2012年以來，尤其是去年722事件之后。CFDA發(fā)布了一系列關(guān)于IVD的文件公告，從中可以看出這次國家對(duì)包括IVD在內(nèi)的整個(gè)制藥行業(yè)大整頓的決心之強(qiáng)，力度之大。

體外診斷卡全自動(dòng)組裝機(jī)器人全系列（軟、硬件）均為我司自主研發(fā)與制作，淮南生產(chǎn)設(shè)備，是集自動(dòng)上料、切條、組裝、檢測(cè)、下料、包裝于一體的智能型機(jī)器人，自投入市場(chǎng)以來，受到廣大客戶一致好評(píng)：、精度高、運(yùn)行穩(wěn)定、操作簡單、維護(hù)方便……

   體外診斷卡全自動(dòng)組裝機(jī)器人LW-2000系列特點(diǎn)：

   1、操作簡單：機(jī)器在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中，全程由1人值守。主要看守上、下蓋物料的添加，以及觀察各個(gè)工位運(yùn)轉(zhuǎn)情況。

   2、運(yùn)行穩(wěn)定：經(jīng)過多次的試驗(yàn)和改進(jìn)，減少了繁瑣的工序，機(jī)器的結(jié)構(gòu)更簡單、更優(yōu)化。

作為廠家而言，在他要在一個(gè)省招一個(gè)銷售主要有以下兩個(gè)原因，一是新廠家新產(chǎn)品上市，需要銷售去打開市場(chǎng)；第二是原有銷售離職了但該廠家在該省會(huì)有一定市場(chǎng)份額，需要銷售人員進(jìn)行代理商維護(hù)和終端維護(hù)以及新客戶開發(fā)。

其實(shí)體外診斷這塊廠家的銷售模式都差不多，無論是分子診斷還是學(xué)診斷、生化、微生物、POCT、尿沉渣、血球、大便分析等方面基本上都是以經(jīng)銷為主，直銷為輔。也就是讓經(jīng)銷商負(fù)責(zé)關(guān)系維護(hù)、回款等事宜，廠家直接發(fā)貨給終端，定期結(jié)算技術(shù)服務(wù)費(fèi)。

 體外診斷卡全自動(dòng)組裝機(jī)器人LW-2000系列特點(diǎn)：

   1、操作簡單：機(jī)器在運(yùn)轉(zhuǎn)過程中，全程由1人值守。主要看守上、下蓋物料的添加，以及觀察各個(gè)工位運(yùn)轉(zhuǎn)情況。

   2、運(yùn)行穩(wěn)定：經(jīng)過多次的試驗(yàn)和改進(jìn)，減少了繁瑣的工序，機(jī)器的結(jié)構(gòu)更簡單、更優(yōu)化。

   3、精度高：機(jī)器運(yùn)行過程中，全程由多個(gè)視覺傳感器以及多套激光傳感器定位、檢測(cè)、監(jiān)測(cè)。是定位的精度、組裝的精度。

    4、：2000 /小時(shí)

    5、維護(hù)方便：機(jī)器的結(jié)構(gòu)簡單，簡單的結(jié)構(gòu)維護(hù)起來更方便。

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