取甲基酯34 .5g(0 .2mol)，在攪拌下，加入到含有14 .8g鈉、22 .4g氯化銨、136g 15％氨水的混合溶液中，于溫度為15℃的條件下反應6小時，然后緩慢加入37％鹽酸120g，2000L雙錐過濾干燥二合一，升溫至95℃，反應4小時，減壓濃縮脫酸水，加入125g，回流酯化，酯化溫度為70℃，酯化時間5為小時，酯化結束后降溫到35℃，通氨至反應液pH為6 .5，反應0 .5小時，然后降溫到10℃，分離過濾出不溶物氯化銨，得到草銨酯溶液。減壓濃縮脫醇，加入10％氨水34g，進行氨化反應，反應溫度為5～10℃，反應時間為3小時，反應結束后減壓濃縮，醇析，800L雙錐過濾干燥二合一，過濾，烘干，得到95 .71％草銨銨鹽23 .2g，收率55 .76％，合成收率66 .31％(以甲基計)。

以有機胺(或氨氣)法為例，中國CN103819503報道，先將草銨lin鹽酸鹽氨化溶于醇溶劑，雙錐過濾干燥二合一，分離不溶的無機鹽，然后用CO2將草銨lin氨鹽反應得到草銨lin酸和碳酸鹽，分離不溶的草銨lin酸(含少量碳酸鹽)，后烘干，碳酸鹽揮發(fā)。該方法從草銨lin鹽酸鹽到草銨lin酸經(jīng)歷三個步驟，而有機胺的毒性大、價格高，回收成本高。另外，使用廉價的氨氣無法重現(xiàn)報道的結果，事實上對草銨lin銨鹽幾乎不溶。

新型除草劑草銨lin盛況存隱憂

   隨著草甘lin抗性難除雜草增多、禁用水劑，草銨lin作為比較理想的替代品成為業(yè)界關注的熱點，除草劑有可能進入草銨lin時代。在潛在市場空間、利益驅(qū)使之下，近年來，草銨lin產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展。

   在看好草銨lin未來市場的同時，為草銨lin產(chǎn)業(yè)愈演愈烈的盲目擴張表示擔憂。草銨lin與草甘lin就像兄弟倆，草銨lin產(chǎn)業(yè)千萬不可走草甘lin產(chǎn)業(yè)的發(fā)展老路。近年來草銨lin的發(fā)展，用“迅猛”形容毫不為過。盲目擴張、產(chǎn)品同質(zhì)化、市場拓展緩慢是制約草銨lin產(chǎn)業(yè)健康和可持續(xù)發(fā)展的“三座大山”，提高準入門檻，嚴把安全、環(huán)保關，把投機取巧、不負責任的企業(yè)拒之門外，15升雙錐過濾干燥二合一，嚴格控制產(chǎn)能，抑制一哄而上;依靠科技進步和技術創(chuàng)新，努力降低生產(chǎn)成本，不斷提高產(chǎn)品競爭力，特別是要提高終端產(chǎn)品，防止草銨lin產(chǎn)業(yè)就會重蹈草甘lin的覆轍。

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