腦缺血再灌注模型是一種具有重要意義和廣泛應(yīng)用的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停瑸槿毖阅X血管病的研究提供了有效的平臺(tái)和手段。然而，該模型也存在著一些不足和挑戰(zhàn)，如與人類缺血性腦血管病的差異性、缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范、缺乏多中心的驗(yàn)證和對(duì)比等 。因此，需要不斷地完善和優(yōu)化該模型，提高其可靠性和有效性，使其能夠更好地為缺血性腦血管病的防治服務(wù)。分子生物學(xué)檢測(cè)主要用于分析腦缺血再灌注動(dòng)物的基因表達(dá)和蛋白質(zhì)水平的變化，如RT-PCR、Western blot、免yi組化等。





腦缺血再灌注模型的評(píng)價(jià)方法主要有以下幾種，一種是神經(jīng)功能評(píng)分，另一種是腦梗死體積測(cè)量，還有一種是分子生物學(xué)檢測(cè)。神經(jīng)功能評(píng)分是通過對(duì)動(dòng)物的行為和運(yùn)動(dòng)能力進(jìn)行觀察和打分，反映腦缺血再灌注損傷對(duì)神經(jīng)功能的影響，常用的評(píng)分方法有Bederson評(píng)分、Garcia評(píng)分、Zeiler評(píng)分等。腦梗死體積測(cè)量是通過對(duì)動(dòng)物的腦組織進(jìn)行染色和切片，計(jì)算腦梗死區(qū)域的面積和體積，反映腦缺血再灌注損傷對(duì)腦組織的損害，常用的染色方法有TTC染色、HE染色、Nissl染色等。分子生物學(xué)檢測(cè)是通過對(duì)動(dòng)物的腦組織或血液進(jìn)行提取和分析，檢測(cè)腦缺血再灌注損傷相關(guān)的基因、蛋白、酶、因子、氧化應(yīng)激指標(biāo)等，反映腦缺血再灌注損傷的分子機(jī)制和信號(hào)通路，常用的檢測(cè)方法有RT-PCR、Western blot、ELISA、組化等。

5.MCAO操作中的注意事項(xiàng) 首先，在實(shí)驗(yàn)中需注意麻zui藥wu的濃度和劑量，保持氣道通暢。避免刺激氣管，防止因分泌物過多而引起窒息si亡。其次，分離頸總動(dòng)脈、頸內(nèi)動(dòng)脈和頸外動(dòng)脈時(shí)一定要注意勿損傷迷走神經(jīng)，大鼠腦缺血再灌注模型建立，并將血管周圍的結(jié)締組織剝離干凈，為線栓插入做好準(zhǔn)備。

同時(shí)注意勿傷及血管以防止大出血所致的si亡。CCA上剪口是手術(shù)關(guān)鍵步驟之一，眼ke剪要銳利，剪口時(shí)剪刀與血管正上方約成60°角，剪口不宜太大，否則血管容易斷裂造成實(shí)驗(yàn)失敗。以不超過CCA壁上1/4為宜，但也不宜太小，否則入線困難。

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