腦化學物質(zhì)神經(jīng)遞質(zhì)合成

大分子多肽類遞質(zhì)的合成包裝機制與小分子遞質(zhì)明顯不同。

神經(jīng)元先在胞體處合成前體肽，它們比終的多肽遞質(zhì)要大得多。

前體肽在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中被剪切掉信號肽（信號肽是位于分泌型蛋白質(zhì)氨基端的一段保守序列，它標志著該蛋白質(zhì)合成后將被分泌到細胞外）。

被剪切掉信號肽的前體肽再被轉(zhuǎn)運到高爾基體中，物質(zhì)分析儀報價，包裝到分泌囊泡內(nèi)，經(jīng)歷一系列翻譯后修飾過程，逐漸形成成熟的遞質(zhì)。

蛋白質(zhì)翻譯后的修飾包括蛋白酶解、末端修飾、糖基化、磷酸化及二硫鍵的形成。

 [2] 神經(jīng)元合成多肽類遞質(zhì)與其他細胞合成分泌型蛋白質(zhì)的過程基本相似。

但兩者明顯的不同是：神經(jīng)元合成的多肽遞質(zhì)要沿著軸突運輸相當長距離到達末梢，才能被釋放到胞外發(fā)揮作用。

包裹著多肽類遞質(zhì)的分泌囊泡以每日400mm的速度沿著細胞骨架微管蛋白運輸?shù)捷S突末端，這個過程被稱為快速軸質(zhì)轉(zhuǎn)運，與運輸小分子遞質(zhì)合成酶的慢速軸質(zhì)轉(zhuǎn)運有區(qū)別。

活體腦化學物質(zhì)實時分析系統(tǒng)代氧化酶型生物傳感器

代氧化酶型生物傳感器是利用О。作為氧化酶的電子受體，通過檢測酶催化反應過程中H.0，的生成量，進而實現(xiàn)被測物濃度及其變化的傳感分析。

盡管目前大部分氧化酶型生物傳感器是基于該原理研制而成，但是該類生物傳感器仍面臨諸多問題[*。一方面，0。作為酶催化反應的電子受體，其濃度隨環(huán)境的波動將會影響傳感器信號的穩(wěn)定性;另一方面，H.0。

電化學氧化通常具有較高的過電位，而腦內(nèi)共存的其它物種，物質(zhì)分析儀，如多巴胺及其代謝產(chǎn)物、抗壞血酸等，在此高電位下也能發(fā)生電化學氧化反應，進而干擾測定;雖然檢測H0。

還原電流能夠避免以上物質(zhì)氧化的干擾，但由溶解氧電化學還原而產(chǎn)生的干擾仍是一個不可回避的問題。

神經(jīng)遞質(zhì)釋放

當神經(jīng)元受到刺激產(chǎn)生的動作電位傳遞到突觸前膜末梢時，活性區(qū)部位密集的Ca2 通道隨即打開，Ca2 從胞外進入胞內(nèi)，引發(fā)了神經(jīng)遞質(zhì)囊泡與突觸前膜融合釋放神經(jīng)遞質(zhì)的過程。

大、小分子遞質(zhì)釋放概率是不一樣的。小分子遞質(zhì)的釋放要比大分子多肽類遞質(zhì)更迅速。運動神經(jīng)元末梢釋放乙酰只需幾毫秒，而的神經(jīng)內(nèi)分泌細胞則需要連續(xù)幾秒鐘的動作電位刺激才能分泌多肽類遞質(zhì)。

因此，依靠小分子遞質(zhì)介導的突觸傳遞過程完成得較快，而靠大分子遞質(zhì)介導的則較慢。

如前所述，物質(zhì)分析儀多少錢，這種釋放速度的差異是由于囊泡在突觸前末梢分布的位置不同以及和Ca2 通道的相對距離有關(guān)。

包裹著小分子遞質(zhì)的突觸囊泡常搭靠在突觸前膜的活性區(qū)，距離Ca2 通道近，物質(zhì)分析儀結(jié)構(gòu)，使得Ca2 進入的信號能優(yōu)先興奮小囊泡。

而大分子多肽類遞質(zhì)的分泌顆粒遠離突觸前膜，難以迅速接受到Ca2 信號。而胺類遞質(zhì)既可以貯存在小囊泡，也可以貯存在大囊泡中，因此這類遞質(zhì)的釋放概率有很大差異。

物質(zhì)分析儀結(jié)構(gòu)-銘泰佳信(在線咨詢)-物質(zhì)分析儀由北京銘泰佳信科技有限公司提供。北京銘泰佳信科技有限公司位于北京市朝陽區(qū)和平街東土城路12號院怡和陽光C座1502室。在市場經(jīng)濟的浪潮中拼博和發(fā)展，目前銘泰佳信在中享有良好的聲譽。銘泰佳信取得全網(wǎng)商盟認證，標志著我們的服務和管理水平達到了一個新的高度。銘泰佳信全體員工愿與各界有識之士共同發(fā)展，共創(chuàng)美好未來。