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偏釩酸銨標(biāo)定步驟:準(zhǔn)確吸取0.02N標(biāo)準(zhǔn)溶鉀溶液50毫升,于300毫升三角瓶中,加入硫磷混合酸(H2SO4:H3PO4:H2O=150:150:700)20毫升,生產(chǎn)偏釩酸銨,加苯代磷氨基苯甲酸指示劑3滴,用配制好的銨溶液滴定至溶液由紫色轉(zhuǎn)為亮綠色即為終點(diǎn)。式中:T--銨標(biāo)準(zhǔn)溶液對之滴不定度V2O5(克/ml)N--稱準(zhǔn)溶液之當(dāng)量濃度V--吸取標(biāo)準(zhǔn)溶液之毫升數(shù)V1--消耗銨標(biāo)準(zhǔn)溶液ml數(shù)0.09094---為V2O5毫克當(dāng)量數(shù)0.05094--為V之毫克當(dāng)量數(shù)7、包裝內(nèi)銷25kg紙板桶,內(nèi)襯塑料袋。出口-鐵桶,偏釩酸銨廠家,內(nèi)襯兩層塑料袋。(或依附客戶要求進(jìn)行包裝)
以六水合鋅和偏釩酸銨為無機(jī)源,十六烷基三化銨為表面活性劑,采用水熱法合成納米焦釩酸鋅??疾炝吮砻婊钚詣┑臐舛葘{米焦釩酸鋅結(jié)構(gòu)和性能的影響,通過XRD、SEM等對合成產(chǎn)物進(jìn)行表征,以亞藍(lán)為目標(biāo)降解物進(jìn)行光催化實(shí)驗(yàn),高純偏釩酸銨,并對光催化機(jī)理進(jìn)行了自由基捕獲測試。其中制備的片狀結(jié)構(gòu)Zn_(3)(OH)_(2)V_(2)O_(7)·2H_(2)O具有的光催化性能,在光照射140 min后對MB的降解率達(dá)到98%左右。
采用DSC、TG熱分析方法,對偏釩酸銨的熱分解機(jī)理進(jìn)行了研究。分析表明,熱分解過程包括4個(gè)步驟,步吸熱反應(yīng)以及后一步放熱反應(yīng)。利用Kissinger法以及Kissinger-Crane法對V2O5生成反應(yīng)動力學(xué)參數(shù)進(jìn)行計(jì)算,建立反應(yīng)速率方程。結(jié)果表明,偏釩酸銨熱分解過程為第三步化學(xué)反應(yīng)控速,偏釩酸銨,反應(yīng)的活化能為156.60 k J/mol,指前因子為2.43×1014min-1,反應(yīng)級數(shù)為0.94。
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