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潔凈空調(diào)系統(tǒng)設計
3.1 潔凈冷負荷計算
夏季冷負荷包括:維護結構冷負荷、人員冷負荷、照明冷負荷、生產(chǎn)設備冷負荷、新風冷負荷、風管冷損、空調(diào)機組風機負荷等。經(jīng)計算:100級區(qū)域冷負荷指標為880W/m2,1000級冷負荷指標:480W/m2。普通區(qū)域(testarea)冷負荷指標:600W/m2(普通區(qū)域放置測試設備,發(fā)熱量較大)。
3.2 100級、1000級潔凈房的空調(diào)方式潔凈房采用FHU DCU FFU的空調(diào)方式,潔凈房空調(diào)及氣流組織形式見圖1。
其中,F(xiàn)HU為新風機組(Freshairhandingu2nit),另外,新風機組對新風采取了初、中、高過濾處理。新風機組包括:初效段,表冷段,中效段,負壓病房制作,加熱段(廠家有熱水系統(tǒng),采用熱盤管),加濕段(廠家有蒸氣),高段。其中,空氣清洗段廠家先要求預留,以后再增加新風機組擔負潔凈房的濕度控制,保持潔凈房的正壓和人員新風需求。
1
凈化廠房潔凈區(qū)域內(nèi)有多個工序時,應根據(jù)各工序的不同要求,采用不同的潔凈度級別。在滿足生產(chǎn)工藝要求的條件下,凈化廠房潔凈區(qū)域的氣流組織可采用局部工作區(qū)空氣凈化和全室空氣凈化相結合的形式,負壓病房哪家好,如萬級凈化廠房下的局部百級潔凈區(qū)。
2
對于GMP凈化廠房潔凈區(qū)域內(nèi)使用的壓縮空氣或各類氣體,列入受控范圍。
3
GMP凈化廠房直接接觸藥品的包裝材料和容器生產(chǎn)應采用使污染降低限度的生產(chǎn)技術。當生產(chǎn)技術不能保證藥包材不受污染或不能有效排除污染時,生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度應在條件許可的前提下,盡量提高。
4
GMP凈化廠房可以根據(jù)產(chǎn)品的分類和用途確定相應潔凈度級別。凈化廠房潔凈級別的設置應遵循與所包裝的藥品生產(chǎn)潔凈度級別相同的原則,并據(jù)此結合藥包材的生產(chǎn)工藝進行凈化廠房的設計和施工,以保證產(chǎn)品在符合規(guī)定的環(huán)境里生產(chǎn),負壓病房公司,保障生產(chǎn)質量。
5
GMP凈化廠房潔凈工作服的洗滌干燥、工具清洗存放應符合的相應規(guī)定。無菌工作服的整理、殺菌后的貯存應在萬級潔凈區(qū)域內(nèi)。
6
GMP凈化廠房根據(jù)不同潔凈度級別應分別設置更衣、換鞋緩沖區(qū)域。人員和工藝原料要進入凈化廠房無菌區(qū),應優(yōu)先選擇通過幾個潔凈度等級逐步增加的過程,以滿足他們所要進入的區(qū)域的不同要求。
7
GMP凈化廠房生產(chǎn)區(qū)域可分為生產(chǎn)控制區(qū)和潔凈室(區(qū))。其中生產(chǎn)控制區(qū)應為密閉空間,具備初效過濾的集中送風系統(tǒng),凈化廠房控制區(qū)域內(nèi)表面應平整光滑,無顆粒物脫落。同時墻面和地面能耐受清洗和消毒,蕪湖負壓病房,以減少灰塵的積聚。確保整個GMP凈化廠房環(huán)境潔凈度。
在給機組提參數(shù)時,一般需要冷,熱,濕,再熱四個參數(shù)?冷負荷中的新風負荷可以通過室外狀態(tài)點與室內(nèi)狀態(tài)點之間的焓差計算(在新風機組中將新風處理到室內(nèi)狀態(tài)點,和回風混合,再通過循環(huán)機組處理到送風狀態(tài)點),循環(huán)機組中的負荷如何計算?機組再熱量?這種空氣處理方式是否恰當?
答:空氣的處理方式有五種:
1)、采用新風承擔所有負荷的二次回風方式:
優(yōu)點:室內(nèi)機組無濕源;方便做新風值班風機
缺點:共用一個新風系統(tǒng)時,室內(nèi)溫濕度不能隨便調(diào)節(jié)。對新風機組要求 較高。
PS:也有每個系統(tǒng)單獨新風預處理,溫濕度控制準確,但是造價高。
2)帶再熱的一次回風方式:
優(yōu)點:參數(shù)方便控制,準確度相對高,對表冷器無特殊要求
缺點:冷熱抵消,能耗大,運行費用相對教高。
PS;我一般采用這種處理方式,多數(shù)用在西南地區(qū)。
3)增設一次回風的二次回風方案。
就是將回風分兩部分,一部分直接與新風混合經(jīng)冷卻干燥--風機溫升處理后與另一部分回風一起送如室內(nèi)。部分回風承擔負荷
優(yōu)點:新風處理簡單。比一次回風節(jié)能
缺點:系統(tǒng)管道多點。
4)焓差特別大的地區(qū),提前對新風采用除濕機除濕。再經(jīng)過新風機組。。。其他同1
優(yōu)點:有針對性,特殊問題特殊處理
缺點:增加除濕機,造價高
企業(yè): 浙江鑫源凈化設備有限公司
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