酶聯(lián)免疫吸附篩查法是以抗原與抗體的特異性反應(yīng)、酶與底物的特異性反應(yīng)為基礎(chǔ)，借助酶促反應(yīng)的放大作用，提高反應(yīng)的靈敏度來進(jìn)行檢測某一特定物質(zhì)，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高等特點(diǎn)。但復(fù)雜的基質(zhì)樣品可使測定結(jié)果受到干擾，測定所用過氧化酶的活性易受到樣品中脂肪、pH值變化、金屬離子的影響，使酶的反應(yīng)活度下降，在加入底物后，顯色偏淺，從而造成結(jié)果的假陽性或假陰性。所以該方法適用于大批量樣品的快速篩查，對于特殊樣品要進(jìn)行基體加標(biāo)試驗(yàn)，提高結(jié)果的準(zhǔn)確度，必要時(shí)可用儀器法進(jìn)行驗(yàn)證。

黃曲霉b1檢測試劑盒結(jié)果分析

1百分吸光率的計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以***個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液（0ppb）的吸光度值，再乘以100%，

即百分吸光度值（%）＝A×100%A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

2標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo)，對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度（ppb）的對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度，乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測物的實(shí)際濃度。若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算，更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。（歡迎來電索?。?

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