熒光淬滅

熒光物質(zhì)的發(fā)射光譜與其吸收光譜呈現(xiàn)重疊，便可能發(fā)生所發(fā)射的熒光被部分再吸收的現(xiàn)象，導(dǎo)致熒光強度下降。溶液濃度增大時會促使再吸收現(xiàn)象加劇。

當(dāng)然，Techcomp熒光光譜公司，熒光強度的影響因素還有溶劑、溫度、pH值、散射光等，在定量分析中需要加以考慮。

熒光光譜定量分析的計算與其他光譜類似，包括標(biāo)準(zhǔn)曲線法、比例法等。

熒光物質(zhì)分子與溶劑分子或其他溶質(zhì)分子相互作用引起熒光強度降低的現(xiàn)象就是熒光淬滅。引起熒光淬滅的物質(zhì)稱為熒光淬滅劑，如鹵素離子、重金屬離子、氧分子、硝基化合物、重氮化合物、羰基、羧基化合物等。熒光淬滅的主要形式有：碰撞淬滅（的）、靜態(tài)淬滅、轉(zhuǎn)入三重態(tài)淬滅、發(fā)生電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)的淬滅、自淬滅。

基于熒光物質(zhì)所發(fā)出的熒光被分析物淬滅，隨著被分析物濃度增加，溶液的熒光強度降低，建立了熒光淬滅法?？梢杂脕肀O(jiān)控溶液中的微量氧、某些無機化合物的測定等。

熒光的主要用途

熒光光譜儀被廣泛應(yīng)用于化學(xué)、環(huán)境和生物化學(xué)領(lǐng)域。是研究小分子與核酸相互作用的主要手段。通過與核酸相互作用，使DNA與探針鍵合的程度減小，Techcomp熒光光譜價格，反映在探針熒光光譜的改變，從而可以了解和核酸的作用機理。

熒光光譜儀是研究與蛋白質(zhì)相互作用的常用儀器。與蛋白質(zhì)相互作用后可能引起自身熒光光譜和蛋白質(zhì)自身熒光(內(nèi)源熒光)光譜以及同步熒光光譜的變化，如熒光強度和偏振度的改變、新熒光峰的出現(xiàn)等，石家莊Techcomp熒光光譜，這些均可以提供與蛋白質(zhì)結(jié)合的信息。

熒光光譜的分析

分析方法 語音物質(zhì)吸收電磁輻射后受到激發(fā)，受激原子或分子以輻射去活化，再發(fā)射波長與激發(fā)輻射波長相同或不同的輻射。當(dāng)激發(fā)光源停止輻照試樣之后，再發(fā)射過程立即停止，Techcomp熒光光譜代理，這種再發(fā)射的光稱為熒光；若激發(fā)光源停止輻照試樣之后，再發(fā)射過程還延續(xù)一段時間，這種再發(fā)射的光稱為磷光。熒光和磷光都是光致發(fā)光。原子熒光光譜分析法具有很高的靈敏度，校正曲線的線性范圍寬，能進行多元素同時測定。這些優(yōu)點使得它在冶金、地質(zhì)、石油、農(nóng)業(yè)、生物醫(yī)學(xué)、地球化學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等各個領(lǐng)域內(nèi)獲得了相當(dāng)廣泛的應(yīng)用。

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