腦神經(jīng)遞質(zhì)遞質(zhì)共存1

藥理學(xué)家Henry Dale曾提出一個假設(shè)：一種神經(jīng)元只能合成、分泌某一種神經(jīng)遞質(zhì)。該假說被稱為“Dale法則”。但后來發(fā)現(xiàn)某些神經(jīng)元末梢可以釋放一種以上的神經(jīng)遞質(zhì)，有些含有多種肽類遞質(zhì)，有些含有兩種以上的小分子遞質(zhì)，還有些是肽類遞質(zhì)與小分子遞質(zhì)共存。當(dāng)多種神經(jīng)遞質(zhì)共存于同一個神經(jīng)末梢時，這些遞質(zhì)稱為共存遞質(zhì)。共存遞質(zhì)通常都獨立包裝在各自的囊泡里（也有少數(shù)共存遞質(zhì)包裝在同一個囊泡里），物質(zhì)分析儀，所以它們的釋放概率并不相同。低頻刺激下通常只有小分子遞質(zhì)釋放；而在高頻刺激下大分子多肽類遞質(zhì)也會被釋放。因此，物質(zhì)分析儀原理，對某一個突觸來說，物質(zhì)分析儀公司，突觸前神經(jīng)元受到的刺激頻率不同，所釋放的遞質(zhì)成分也不同，突觸后細胞啟動的化學(xué)信號通路自然也不一樣。

腦化學(xué)神經(jīng)遞質(zhì)清除

對于某一種神經(jīng)遞質(zhì)而言，它都有各自的合成﹑包裝﹑釋放和降解過程。神經(jīng)遞質(zhì)一旦被釋放到突觸間隙中，就會和突觸后膜上特異性受體結(jié)合并產(chǎn)生相應(yīng)的突觸后效應(yīng)。

同時在突觸間隙必須啟動某種機制，使遞質(zhì)濃度快速降低，這樣才能保證后續(xù)的突觸傳遞不斷進行。實際上，在突觸間隙存在多種機制，它們共同作用以清除并降低遞質(zhì)濃度。

種是遞質(zhì)在突觸間隙里的簡單擴散，但這并非是遞質(zhì)清除的主要途徑；第二種是位于神經(jīng)末梢和鄰近的膠質(zhì)細胞膜上的轉(zhuǎn)運體蛋白，可以逆濃度差、特異性地把小分子遞質(zhì)及其代謝產(chǎn)物從突觸間隙重新運至細胞質(zhì)內(nèi)再利用，這個過程稱為遞質(zhì)的重攝取。

另外，突觸間隙中還存在著特異性的酶，可以迅速降解遞質(zhì)。

活體腦化學(xué)物質(zhì)實時分析系統(tǒng)基于核酸適配體的生物傳感

目前，Aptamer已成為診斷和的重要分子工具。

與天然受體(如和酶)相比，Aptamer作為生物識別元件，物質(zhì)分析儀結(jié)構(gòu)，在電化學(xué)生物傳感領(lǐng)域具有很好的優(yōu)勢:

(1)針對具體的靶標(biāo)(從小分子到尺寸較大的蛋白質(zhì)甚至細胞)，理論上都可通過體外篩選的方法，得到具有高特異性和親和力的 Aptamer。

 (2)Aptamer具有化學(xué)穩(wěn)定性;。

(3 )Aptamer在與靶標(biāo)結(jié)合時常能發(fā)生顯著的構(gòu)象變化，該特點可為高靈敏度和高選擇性電化學(xué)生物傳感原理的設(shè)計和構(gòu)筑提供可能。

2018年，Nakatsuka等![]在超薄金屬氧化物場效應(yīng)晶體管陣列上修飾能夠特異性結(jié)合靶標(biāo)的Aptamer，在生理條件下，實現(xiàn)了5-羥色胺、多巴胺﹑葡萄糖、1-磷酸神經(jīng)鞘氨醇的選擇性檢測。

靶標(biāo)分子和 Aptamer結(jié)合誘導(dǎo)后者帶負電的磷酸二酯骨架發(fā)生構(gòu)象變化，引起柵極調(diào)控半導(dǎo)體通道導(dǎo)電能力的改變，進而實現(xiàn)了待測靶標(biāo)的高靈敏檢測。

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