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新疆醫(yī)學實驗-醫(yī)學實驗外包公司-英瀚斯(推薦商家)

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發(fā)布時間:2022-12-08 05:08  





大鼠腦缺血再灌注模型

造模方法

大鼠麻zui仰臥固定于恒溫手術臺上。暴露頸總動脈頸(CCA),分離頸內動脈(ICA)和頸外動脈(ECA)。CCA近心端結扎并另備線,ICA遠端放置微型動脈夾,在CCA靠近分叉處插入魚線,即線栓由頸內動脈分叉處計長度為1.85±0.05cm,說明絲線頭端己到達ICA分支MCA以和大腦前動脈(ACA)的分叉處,阻斷了同側ICA和經ACA來自對側ICA的血供,缺血1h。








手術造模圖片


病理判定圖片



1 被動吸煙模型

(1)方法  實驗豚鼠(雌雄不限),將豚鼠置放在封閉的通氣隔離包中,每天暴露在xiang煙煙霧環(huán)境中(10支/次,1次/d,5d/周,連續(xù)1, 3, 6, 12個月作肺組織病理學及肺功能檢查),即可建立模擬人類吸煙引起的動物模型。

(2)模型特點  本模型病理表現(xiàn) 為進行性肺泡腔擴大、肺功能減退,造模12個月后即使停止給予動物煙霧暴露環(huán)境,模型動物肺泡腔的病理學改變仍可呈進行性發(fā)展,醫(yī)學實驗外包哪家好,不能恢復正常。模型動物出現(xiàn)的百分比、病變輕重程度與吸煙時間密切相關;因模型時間較長,新疆醫(yī)學實驗,實驗過程中影響因素較多,模型的穩(wěn)定性相對較差。

2 蛋白酶模型

(1)方法  成年大鼠(雌雄不限),經yi醚后仰臥固定頭部及四肢,輕拉鼠舌,壓迫舌腹,在額鏡直視下,趁大鼠呼吸瞬間,迅速將已裝有木瓜蛋白酶溶液連有的細塑料插管插入達氣管分叉處,隨后慢慢推入木瓜蛋白酶(2mg/kg體重)溶液,注入溶液體積控制在0.2ml/100g體重或以下。滴完溶液后,可輔助大鼠作各種直立、旋轉等動作,以便所滴溶液在大鼠肺內均勻分布,然后大鼠自由飲水進食。

(2)模型特點  大鼠在造模4d后開始出現(xiàn)一系列的漸進理變化,肺功能檢查模型大鼠第4日時的胸腔氣體容積(TGV)值增加65%,而到第8日就不再變化,而造模前后大鼠氣道阻力(Raw)值則變化無顯著性差異。病理組織學檢查模型大鼠在發(fā)生早期(1周以內)主要是肺泡上皮細胞發(fā)生了破壞,而在晚期階段則可見Ⅱ型肺泡上皮細胞增多,以及肺泡間隔內局限性膠原纖維及彈性纖維的聚集。但本模型(犬)在測定肺功能時表明,動物呼氣流速的下降與靜態(tài)順應性的下降不成比例,醫(yī)學實驗外包公司,同時病理組織學也證實動物氣道萎縮,氣道病變說明本模型不是單純性的較佳模型。









小鼠膀胱ai原位瘤動物模型建立方法


膀胱灌注法通常采用對數生長期的MB49小鼠膀胱ai細胞株作為實驗材料,6-12周齡的雌性C57/BL6小鼠作為實驗動物。- -般膀胱內灌注數量為:10^4-5*10^5個,10^4-10^5個, .5x10^6-4x10^6個。實驗中常通過導管對經過膜處理后膀胱灌入細胞懸液--定時間后使細胞粘附于膀胱壁上,建立起小鼠原位膀胱ai模型。該方法簡便有效,成瘤率相對較高。但是在膀胱粘膜完整的情況下,發(fā)癌率- -般只有10%。為提高其移植成功率,研究者通常采用膀胱粘膜損傷技術進行膀胱灌注。常用的膀胱損傷技術有電灼法,酸性溶液和胰蛋白酶灌注法(17-19)。該方法成瘤率高,具有很強的實用性,但是膀胱ai模型插管要求高,腫liu細胞容易外滲,并且膜損傷處理過后易發(fā)生膀胱內發(fā)炎現(xiàn)象。





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