同 Fe2O3 含量的 Cu-Fe/MB 催化劑 H2-TPR 圖。和 Cu15Fe0/MB 樣品相比，高溫區(qū) 640 ℃左右Fe2O3 的還原并沒有發(fā)生明顯的變化。 但對于不同形式 Cu 的還原， 隨著 Fe 含量的增加而發(fā)生明顯變化，Cu15Fe0/MB 樣品中 217 ℃的晶相 CuO 和 Cu2 簇還 原 肩 峰 、254 ℃的 游 離 的 Cu2 和 281 ℃ Cu-O-Fe中氧的還原峰均消失， 形成 了一個(gè)大而對稱的還原峰，還原峰溫為 240 ℃，且隨 Fe 含量的增加，煅燒鋁釩土，該還原峰向低溫 方向移動， 進(jìn)一步證實(shí)了 Fe2O3 和 CuO 之間發(fā)生了相互作用。


低品位鋁土礦的碳熱還原氮化過程如下:1300 ℃開始氮化， 形成鋁含量相對較低的X-SiAlON和Si 2 N 2 O;1350 ℃時(shí)，鋁釩土生產(chǎn)廠家， X-SiAlON 的 XRD 峰已經(jīng)很明顯;1400 ℃開始形成 β-SiAlON (z =3)，X 相明顯增加， 并且其鋁含量也在增加 ;1450 ℃時(shí)，X-SiAlON 相基本消失 ，β-SiAlON (z =3)成為主要物相， 并與少量剛玉、Si 3 N 4 以及 SiC 并存 ;方石英和莫來石分別在1250 ℃和 1300 ℃達(dá)到值， 并在 1450 ℃消失;1500 ℃開始形成15R，同時(shí) ，鋁釩土，β-SiAlON 的 z值開始由3轉(zhuǎn)變?yōu)?4;1550 ℃，物相種類沒有明顯變化 ，15R 的含量明顯增加 ，剛玉相含量明顯減少。


Fe3O4 是水煤氣變換反應(yīng)的經(jīng)典催化劑[4]，但實(shí)驗(yàn)中采用的還原高溫度僅為 250 ℃，鋁釩土公司，F(xiàn)e2O3 基本未還原為活性相 Fe3O4，應(yīng)是載體和 Cu0Fe15/MB 活性很低的主要原因。 此外，當(dāng)測試溫度高于 350 ℃時(shí)，F(xiàn)e2O3 在測試過程發(fā)生部分還原，因此在 400 ℃活性提高，但提高不明顯。表明在高還原溫度為 250 ℃時(shí)，無論是載體中的 Fe2O3，還是負(fù)載的 Fe2O3 對催化劑性能影響不大。


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