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凍干錠片代加工供應(yīng)商質(zhì)量協(xié)議書

質(zhì)量責(zé)任：

1 需方應(yīng)承擔(dān)對質(zhì)量問題的事實和實際損失情況負(fù)有舉證責(zé)任。供方承擔(dān)證明該產(chǎn)品合格的舉證責(zé)任。

2 需方對于原材料的品質(zhì)控制采用委托供方檢驗的方式，即使不做任何檢驗和測試也能直接投入生產(chǎn)。

供方應(yīng)承擔(dān)的責(zé)任：

1 供方應(yīng)對自己原材料進行嚴(yán)格的進貨檢驗，亮膚錠片貼牌加工廠，建立和保存進貨檢驗的原始記錄，對供應(yīng)商的材料質(zhì)量進行跟蹤考核，建立質(zhì)量檔案。

2 供方應(yīng)健全完善生產(chǎn)過程的控制管理，必須制定生產(chǎn)過程控制文件和作業(yè)指導(dǎo)書等，在對終產(chǎn)品質(zhì)量有影響的關(guān)鍵生產(chǎn)工序上建立必要的質(zhì)控點，所有質(zhì)控點供方應(yīng)設(shè)專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)格做好原始記錄和數(shù)據(jù)統(tǒng)計，監(jiān)控工序質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量，及時發(fā)現(xiàn)和糾正生產(chǎn)過程的異常狀況，確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性，亮膚錠片貼牌生產(chǎn)廠家，穩(wěn)定性。

3 供方應(yīng)使生產(chǎn)完全受控，如有失控，應(yīng)及時查明原因采取糾正措施，并通知需方采取相應(yīng)的措施，亮膚錠片貼牌加工，否則一切后果由供方承擔(dān)。對以上，需方有權(quán)對供方進行不定期的監(jiān)督考察，并進行符合性考核，對供方執(zhí)行有效性不符合者，需方指出后，供方須及時進行有效整改，對未整改或整改情況不符合需方要求的，需方有權(quán)終止供貨關(guān)系，視為供方違約。

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凍干片是一種制劑，亮膚錠片貼牌，使用方法要用液體溶解，可以口服、外敷。

凍干片不是單純的物質(zhì)而是制劑形式，其是利用低溫抽真空的方式將本來是液體狀態(tài)的物質(zhì)制成凍干片形式。

凍干片更有利于保存、運輸，主要用于對熱敏感變性的物質(zhì)，比如蛋白或者有生物活性的物質(zhì)。

所以，其可能的成分有很多種，即可以是某種蛋白、膠原，也可能是某種微生物，所以使用時用液體重新溶解、化開，可以口服或者外用。

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凍干錠片代加工經(jīng)供、需雙方協(xié)議供方交貨需遵守以下規(guī)則

1 所有供方每批交貨時均須附出貨檢驗報告，其檢驗內(nèi)容必須是能保障其材料在需方產(chǎn)品使用中的性能、功能、裝配性、使用性、外觀性等符合需方的要求，交貨后有任何因材料發(fā)生的品質(zhì)問題均由供方負(fù)責(zé)。

2 供方初次交貨時要提供可靠性試驗報告，以后每年提供一次。

3 對于塑膠原料、焊錫類、化學(xué)等需要提供化學(xué)成份分析表，安全使用說明。

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