問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質中溶解， 將基質粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中， 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升， 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時間將根據基質、濃度和/或體積而變化， 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞， 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。但是，從科學基礎來看，這一發(fā)明可視為靜電霧化或電噴的一種特例，其概念可以追溯到1745年。

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售，可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月， 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進行涂布？

答：應準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液，所需的體積可根據支架的尺寸、孔隙率、化學成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇， 支架可能會暫時膨脹， 同時應考慮與支架物理化學特性相關的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 ， 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度， 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40，000個細胞/mL至1，000，000個細胞/mL， 并在溫和的旋轉條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。通過不同的制備方法，如改變噴頭結構、控制實驗條件等，可以獲得實心、空心、核-殼結構的超細纖維或是蜘蛛網狀結構的二維纖維膜。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶， PHENODRIVE 粉末進行重組后， 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

       PHENODRIVE是一類合成的仿生細胞基質， 能夠通過細胞外基質的特定生物配體， 對大多數細胞維持或影響其表型， 可用于細胞單培養(yǎng)或共培養(yǎng)。通過重組后的PHENODRIVE可以:

       1 在2D培養(yǎng)耗材如培養(yǎng)板、培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶的表面形成一層透明的薄膜;

       2 對于懸浮細胞培養(yǎng)， 以通過將PHENODRIVE直接溶解在培養(yǎng)液中;

無論上面哪一種應用方式，基質膠多少度會凝固， 細胞均可以在較短的時間內形成類組織樣結構。

       什么是 PhenoDrive（簡稱PD.或人工合成細胞培養(yǎng)基質膠（凝膠、基質凝膠））?electroris?提供了足夠安全的操作方案，確保用戶在處理高電壓電源和化學溶劑時的安全性。 PhenoDrive是人工合成的、專門設計和生產的一系列合成肽基產品，用于促進適當的體外細胞反應，以滿足您的研究需要。PhenoDrive是一個簡單易用的，一步式添加到您當前的體外二維和三維培養(yǎng)過程的細胞培養(yǎng)底物，因為它是非凝膠基的，不會干擾您的顯微鏡或其他分析方法。PhenoDrive也可以作為生物墨水的添加劑，用于利用神經元來源的細胞繪制三維細胞圖。

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