細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠（凝膠、基質(zhì)凝膠）PD.即PhenoDrive，目前，該系列產(chǎn)品已經(jīng)被已成功用于一系列細胞的單一培養(yǎng)和共培養(yǎng)中。每種PhenoDrive產(chǎn)品都經(jīng)過專門設(shè)計，可以模擬適當細胞表型和功能所必需的細胞外基質(zhì)的單獨成分，或者操縱細胞生長的周圍環(huán)境以提供模仿體內(nèi)觀察到的環(huán)境。每個PhenoDrive的定制設(shè)計允許將其生物提示呈現(xiàn)給細胞以確保大效果。隨著在過去幾年中的靜電紡絲公司的數(shù)量的增加，靜電紡絲工藝正逐步從實驗室走向工業(yè)領(lǐng)域。

問：如何使用PHENODRIVE凍干粉末？

答：在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解， 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度，在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中， 或在75% 乙醇（用于快速涂布）中并過濾。

問：如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布？

答：使用移液管將重組液注入各孔（96孔50微升， 24孔200微升）并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層（建議紫外線照射環(huán)境）。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化， 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞， 可在細胞粘附后（如播種后3小時左右）添加。靜電紡絲技術(shù)的起源“靜電紡絲”一詞來源于“electrospinning”或更早一些的“electrostaticspinning”，國內(nèi)一般簡稱為“靜電紡”、“電紡”等。

問：如何存儲PHENODRIVE？

答：PHENODRIVE以凍干粉末形式進行銷售，可方便地在水溶劑中進行重組。凍干粉末可在4°C下保存至少6個月， 重組的溶液可在 -20°C 下保存并在冷凍后3個月內(nèi)使用。

問：如何使用PHENODRIVE對培養(yǎng)支架進行涂布？

答：應(yīng)準備適當容量的移液管以確保足夠量的重組溶液，所需的體積可根據(jù)支架的尺寸、孔隙率、化學(xué)成分和膨脹特性決定 (如使用乙醇， 支架可能會暫時膨脹， 同時應(yīng)考慮與支架物理化學(xué)特性相關(guān)的因素)。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 ， 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度， 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40，000個細胞/mL至1，000，000個細胞/mL， 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。④具有納米結(jié)構(gòu)的催化劑顆粒容易團聚，從而影響其分散性和利用率，因此靜電紡纖維材料可作為模板而起到均勻分散作用，同時也可發(fā)揮聚合物載體的柔韌性和易操作性，還可以利用催化材料和聚合物微納米尺寸的表面復(fù)合產(chǎn)生較強的協(xié)同效應(yīng)，提高催化效能。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶， PHENODRIVE 粉末進行重組后， 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

問：PHENODRIVE在懸浮細胞培養(yǎng)中如何使用？

答：通過對粉末重組的方式將PHENODRIVE溶解在對要培養(yǎng)的細胞類型具有特異性的無組織培養(yǎng)基中 ，怎么提取基質(zhì)膜基底膠， 將所得溶液與細胞懸液混合以達到0.001％至1％(v / v)的終濃度， 具有細胞懸液的典型混合物的變化范圍為40，000個細胞/mL至1，000，000個細胞/mL， 并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細胞。通過不同的制備方法，如改變噴頭結(jié)構(gòu)、控制實驗條件等，可以獲得實心、空心、核-殼結(jié)構(gòu)的超細纖維或是蜘蛛網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的二維纖維膜。

問：1mg的PHENODRIVE 粉末可以涂布多少個微孔？

答：我們的標準包裝是1mg/ 瓶， PHENODRIVE 粉末進行重組后， 其溶液可以涂抹1塊96孔板或1塊24孔板 。

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