潔凈廠房使用驗收后，無塵潔凈車間怎么做，應(yīng)編寫使用驗收報告，無塵潔凈車間，其主要內(nèi)容有：

　　1.潔凈廠房中各種設(shè)施(包括生產(chǎn)工藝設(shè)備)等的開啟狀態(tài)描述;

　　2.測試的潔凈室(區(qū))人員及其活動情況的描述;

　　3.分項測試記錄及分析意見(包括測試點位置、座標(biāo)等);

　　4.測試儀器的有效校驗證書;

　　5.驗收出具相關(guān)結(jié)論。

云南忠盛凈化工程有限公司承接醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物 安全實驗室、消毒供應(yīng)中心、醫(yī)學(xué)生殖中心；GMP廠房等各種凈化工程。

制藥廠固體制劑生產(chǎn)過程中易產(chǎn)生大量粉塵。無菌手術(shù)室已通過醫(yī)要潔凈檢測中心檢測，無塵潔凈車間設(shè)計，為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為：CIK細(xì)胞免毅治了、DC－CIK免毅治了、超級免毅粒細(xì)胞治了等?？諝庹{(diào)節(jié)系統(tǒng)必須可靠運行，采用先進(jìn)技術(shù)，合理利用和節(jié)約能源與資源，保證環(huán)境的質(zhì)量和安全，無塵潔凈車間工程造價，為實驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實驗在安全的條件下進(jìn)行，以確保實驗結(jié)果得準(zhǔn)確性。

化妝品所使用的原材料、配料易變質(zhì)。

化妝品在生產(chǎn)過程中對生產(chǎn)設(shè)備的潔凈度要求高。

化妝品生產(chǎn)過程中產(chǎn)生粉塵或者使用有害、可燃、可爆原料的產(chǎn)品必須使用無塵凈化房。

含菌空氣在化妝品的制造、靜置、灌裝、包裝等環(huán)節(jié)極易對產(chǎn)品造成二次污染。按照新版《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求：生產(chǎn)車間空氣中細(xì)菌總數(shù)不得超過1000個/立方米，同時，半成品儲存間、灌裝間、清潔容器儲存間、更衣室及其緩沖區(qū)必須有空氣凈化或者空氣消毒設(shè)施。

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