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利用PHENODRIVE重組溶液對細胞懸浮培養(yǎng)的應(yīng)用:
溶解待培養(yǎng)細胞類型的無組織培養(yǎng)基中的PHENODRIVE, 方法是按照粉末步驟配置適當濃度的重組透明重組溶液,3d細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠,再將從組后的溶液與細胞懸浮液混合,純化合物合成基質(zhì)膠, 以達到0.001% ~1%(V/V)的終 PHENODRIVE 濃度。該裝置采用了靜電紡絲控制參數(shù),包括聚合物溶液的注入速度、工作距離、集氣管轉(zhuǎn)速、工作溫度文章來自于:genintech。細胞懸浮液的典型細胞濃度是40000個/ml ~1000000個/ml。
問:如何使用PHENODRIVE凍干粉末?
答:在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度,在pH值7.4 的無菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇(用于快速涂布)中并過濾。
問:如何使用PHENODRIVE對96孔板或24孔板進行涂布?
答:使用移液管將重組液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在無菌條件下通過溶劑蒸發(fā)進行實現(xiàn)涂層(建議紫外線照射環(huán)境)。④具有納米結(jié)構(gòu)的催化劑顆粒容易團聚,從而影響其分散性和利用率,因此靜電紡纖維材料可作為模板而起到均勻分散作用,同時也可發(fā)揮聚合物載體的柔韌性和易操作性,還可以利用催化材料和聚合物微納米尺寸的表面復(fù)合產(chǎn)生較強的協(xié)同效應(yīng),提高催化效能。蒸發(fā)時間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化,細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠跟培養(yǎng)液的區(qū)別, 并在干燥后進行清洗。建議無接種細胞, 可在細胞粘附后(如播種后3小時左右)添加。
什么是PhenoDrive?PhenoDrive是一類新型的、合成的細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠(凝膠、基質(zhì)凝膠),南昌市基質(zhì)膠,當在貼壁或懸浮液中培養(yǎng)時能夠控制一系列細胞的表型。5通過高速旋轉(zhuǎn)收集器或使用線型收集器可制備定向納米纖維產(chǎn)品,如各種形狀的生物培養(yǎng)支架。因此,PhenoDrive作為一種新型的、合成的細胞培養(yǎng)底物,可結(jié)合RCCS旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)系統(tǒng)或者RSOC回轉(zhuǎn)培養(yǎng)系統(tǒng)等開展更高要求的細胞培養(yǎng)活動!"PhenoDrive —is a new class of synthetic substrates which enablesthe precise control of a range of cell phenotypes when cultured in plastic or in suspension".
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