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問(wèn):如何使用PHENODRIVE凍干粉末?
答:在乙醇或任何水介質(zhì)中溶解, 將基質(zhì)粉末稀釋至0.01mg/mL至0.1mg/mL的濃度,在pH值7.4 的無(wú)菌緩沖溶液中, 或在75% 乙醇(用于快速涂布)中并過(guò)濾。
問(wèn):如何使用PHENODRIVE對(duì)96孔板或24孔板進(jìn)行涂布?
答:使用移液管將重組液注入各孔(96孔50微升, 24孔200微升)并在無(wú)菌條件下通過(guò)溶劑蒸發(fā)進(jìn)行實(shí)現(xiàn)涂層(建議紫外線照射環(huán)境)。蒸發(fā)時(shí)間將根據(jù)基質(zhì)、濃度和/或體積而變化, 并在干燥后進(jìn)行清洗。產(chǎn)品標(biāo)題:實(shí)驗(yàn)室用靜電紡絲系統(tǒng)FNM伊朗Electroris納米靜電紡絲設(shè)備系統(tǒng)特點(diǎn):1使得多種聚合物或復(fù)合材料可以被用于靜電紡絲工藝。建議無(wú)接種細(xì)胞, 可在細(xì)胞粘附后(如播種后3小時(shí)左右)添加。
PhenoDrive在懸浮細(xì)胞培養(yǎng)中如何使用(1)?答:通過(guò)對(duì)粉末重組的方式,將PhenoDrive溶解在對(duì)要培養(yǎng)的細(xì)胞類型具有特異性的無(wú)組織培養(yǎng)基中。將所得溶液與細(xì)胞懸液混合,以達(dá)到0.001%至1%(v / v)的終濃度。具有細(xì)胞懸液的典型混合物的變化范圍為40,000個(gè)細(xì)胞/ mL至1,000,000個(gè)細(xì)胞/ mL,不含動(dòng)物成分基質(zhì)膠,并在溫和的旋轉(zhuǎn)條件下于室溫或37°C孵育20分鐘照常播種細(xì)胞。建議通過(guò)用2D培養(yǎng)條件中所述的包衣程序中概述的相同PhenoDrive制劑預(yù)先在表面上包衣,進(jìn)一步支持PhenoDrive驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞構(gòu)建體的播種。5通過(guò)高速旋轉(zhuǎn)收集器或使用線型收集器可制備定向納米纖維產(chǎn)品,如各種形狀的生物培養(yǎng)支架。
特別說(shuō)明:PHENODRIVE是一類合成的仿生細(xì)胞基質(zhì), 能夠通過(guò)細(xì)胞外基質(zhì)的特定生物配體, 對(duì)大多數(shù)細(xì)胞維持或影響其表型, 可用于細(xì)胞單培養(yǎng)或共培養(yǎng)。靜電霧化與靜電紡絲的區(qū)別在于二者采用的工作介質(zhì)不同,靜電霧化采用的是低粘度的牛頓流體,而靜電紡絲采用的是較高粘度的非牛頓流體。PHENODRIVE是一種人工合成的、非動(dòng)物源性的新型細(xì)胞、組織培養(yǎng)基質(zhì)膠(基質(zhì)凝膠),主要用于實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)、組織培養(yǎng)的基于科學(xué)研究的目的, 該產(chǎn)品目前并未作為醫(yī)X用耗材或進(jìn)行注冊(cè), 不得用于臨床或人體, 否則產(chǎn)生的一切后果均由使用人員自行承擔(dān)!
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