外效率結(jié)果說(shuō)明，在400nm–1000nm波段，相較于平板結(jié)構(gòu)Si/PEDOT:PSS太陽(yáng)電池，柔性微米金字塔狀Si/PEDOT:PSS太陽(yáng)電池具有更強(qiáng)的光子捕獲能力。而電化學(xué)阻抗譜進(jìn)一步表明，后者具有更小的串聯(lián)電阻和更大的復(fù)合電阻，從而，導(dǎo)致后者的光電轉(zhuǎn)化效率較高。此外，經(jīng)過(guò)600次的機(jī)械彎折測(cè)試后，柔性微米金字塔狀Si/PEDOT:PSS太陽(yáng)電池呈現(xiàn)很好的光伏穩(wěn)定性。此為柔性Si/PEDOT:PSS雜化太陽(yáng)電池在下一代便攜式電子設(shè)備的實(shí)際應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

自抑制法制備PEDOT厚膜和PEDOT/Te點(diǎn)復(fù)合薄膜

有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合熱電材料不僅具有有機(jī)材料質(zhì)輕、高延展性、低成本、易制備等優(yōu)點(diǎn)，而且可以獲得比純有機(jī)材料更加優(yōu)異的熱電性能，近年來(lái)持續(xù)受到熱點(diǎn)關(guān)注。然而，傳統(tǒng)的采用原位聚合或機(jī)械混合法制得的有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合熱電材料，存在著無(wú)機(jī)納米顆粒難分散、易氧化、粒徑大小難以控制以及無(wú)機(jī)相添加量過(guò)大（通常>25wt%）等問(wèn)題，削弱了實(shí)際的復(fù)合效果，極大地阻礙了有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合熱電材料的進(jìn)展。

近日，中國(guó)科x院上海硅酸鹽研究所研究員陳立東、副研究員姚琴的研究團(tuán)隊(duì)在聚3，4-乙烯二氧s吩（PEDOT）基有機(jī)/無(wú)機(jī)復(fù)合熱電材料領(lǐng)域取得新進(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)采用新型氧化劑，PEDOT好不好，通過(guò)自抑制聚合法，PEDOT怎么樣，獲得了高膜厚無(wú)氣孔PEDOT:DBSA-Te點(diǎn)復(fù)合熱電薄膜，相關(guān)成果相繼發(fā)表于NPG Asia Materials，2017，9，405；Angew.Chem.Int.Ed.2018，57，8037–8042，PEDOT，并獲得授權(quán)一項(xiàng)。

自抑制法制備PEDOT厚膜和PEDOT/Te點(diǎn)復(fù)合薄膜

進(jìn)一步通過(guò)調(diào)節(jié)氧化劑的比例可以控制Te含量和粒徑，x粒徑可達(dá)到點(diǎn)級(jí)（<5nm）。終，通過(guò)Te點(diǎn)的聲子散射機(jī)制，在較低的Te添加量下（2.1~5.8 wt%），實(shí)現(xiàn)了澤貝克系數(shù)和電導(dǎo)率的同時(shí)提升，獲得了功率因子超過(guò)100 mW/mK2的復(fù)合薄膜，比純的PEDOT:DBSA基體提高了50%以上。該項(xiàng)研究為未來(lái)有機(jī)-無(wú)機(jī)復(fù)合納米熱電材料制備展示了新的方法和思路。下一步，該團(tuán)隊(duì)將探索更多基于此方法的PEDOT基復(fù)合材料的合成以及相關(guān)器件的制作。

聚3，4-已烯二氧s吩(PEDOT)是一種新型的導(dǎo)電聚合物。埃洛石(HNTs)是一種天然礦物，具有納米管狀結(jié)構(gòu)。HNTs雖然是一種絕緣材料，但將其和PEDOT共混能夠很好的提高PEDOT的電導(dǎo)率。同時(shí)HNTs的加入也起到了模板的作用，能夠合成1維的PEDOT。本實(shí)驗(yàn)中EDOT通過(guò)化學(xué)氧化反應(yīng)，使合成的PEDOT成功包覆在HNTs的表面，制備了復(fù)合材料HNTs/PEDOT，而且保持了HNTs納米管的形貌。然后以HNTs/PEDOT為模板，利用導(dǎo)電聚合物PEDOT和KMn O4之間的反應(yīng)，PEDOT公司，將KMn O4還原成Mn O2，并且使其成功包覆在HNTs/PEDOT的表面，得到了復(fù)合材料HNTs/PEDOT/Mn O2。通過(guò)將高電導(dǎo)率的HNTs/PEDOT和高比電容的Mn O2兩種物質(zhì)復(fù)合，得到的HNTs/PEDOT/Mn O2的比電容(155 F/g)相比HNTs/PEDOT(45F/g)提高了3倍多。

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