注意藥品光照穩(wěn)定性試驗箱的操作方法：　　

1、在試驗之前我們需要確保沒有覆蓋物遮擋在設(shè)備上，因為設(shè)備發(fā)熱會引起煙霧或是火災(zāi)等情況。　　

2、不能將或是帶有腐蝕性的樣品放進工作室內(nèi)進行檢測，不然無法保證設(shè)備以及操作人員的安全。　　

3、不能將設(shè)備放置在或是帶有氣體的環(huán)境中進行使用，不然可能會在試驗的過程中發(fā)生意外?！　?/span>

4、如果打算長時間不繼續(xù)使用藥品穩(wěn)定性試驗箱的話，將設(shè)備的電源切斷，然后做好清潔保養(yǎng)工作?！　?/span>

5、在關(guān)閉設(shè)備之后至少要間隔5分鐘以上才能重新開啟試驗設(shè)備，否則會對設(shè)備的壓縮機造成非常嚴重的影響?！　?/span>

6、在每次試驗之前都需要檢查設(shè)備的電源線以及其他部分，以避免在試驗的過程中出現(xiàn)漏電的情況，從而導(dǎo)致操作人員因觸電受傷或是。

綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱簡單介紹：　　1、采用新的風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)計，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好；　　2、歐洲全封閉工業(yè)壓縮機，能，低噪音，保證設(shè)備長期連續(xù)運行；　　3、歐洲溫濕度一體傳感器，靈敏度高，年漂移低，綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱廠商，直接檢測濕度，無需維護；　　4、進口溫濕度控制器，感應(yīng)快，系統(tǒng)誤差?。弧　?、內(nèi)膽材質(zhì)全鏡面不銹鋼SUS304，無污染源易清潔；　　6、具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)，綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱，具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；　　試驗箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。 在加速試驗中40℃/75%RH濕度試驗 6個月標準，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗要求。藥品穩(wěn)定性試驗箱主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

　藥品光照穩(wěn)定性試驗箱是細胞組織生長培育、種子發(fā)芽、載培育苗、昆蟲小動物的飼養(yǎng)、微生物抗生物的培養(yǎng)保存木材、建材的性能試驗理想的設(shè)備，綜合藥品穩(wěn)定性試驗箱價格，適用于生物工程、醫(yī)學(xué)研究、農(nóng)業(yè)科學(xué)、水產(chǎn)、畜牧等領(lǐng)域從事生產(chǎn)和科研作恒溫、恒濕、光照實驗培養(yǎng)的裝置。主要是考察藥品在溫度、濕度、光線的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗；適合生物制藥、實驗室。

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