本系統(tǒng)技術(shù)先進(jìn)性：

1）安全快速的擴(kuò)增細(xì)胞

2）在細(xì)胞特異性基質(zhì)中進(jìn)行三維的細(xì)胞高密度培養(yǎng)

3）擴(kuò)增并獲得可用于治1療的有活性的原代細(xì)胞

4）在控制分化狀態(tài)的條件下擴(kuò)增

5）向植入的一代細(xì)胞提供植入支架

6）長(zhǎng)期培養(yǎng)分泌細(xì)胞

7）高1效生產(chǎn)重組蛋白和疫1苗

8）生產(chǎn)的糖蛋白

9）三維培養(yǎng)與機(jī)械力刺激有機(jī)結(jié)合

10）三維凝1膠壓實(shí)自動(dòng)測(cè)量與面積自動(dòng)計(jì)算

細(xì)胞增殖檢測(cè)技術(shù)

       目前主要有兩種用于檢測(cè)細(xì)胞增殖能力的方法。一種是直接的方法，通過(guò)直接測(cè)定進(jìn)行分裂

       的細(xì)胞數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力。另一種是間接的方法，細(xì)胞培養(yǎng)作用，即細(xì)胞活力（cell viability）檢測(cè)方法，通過(guò)檢測(cè)樣品中健康細(xì)胞的數(shù)目來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞的增殖能力。顯然，細(xì)胞活力檢測(cè)法并不能終證明檢測(cè)樣品中的細(xì)胞是否在增殖。如細(xì)胞在某一培養(yǎng)條件下會(huì)自發(fā)啟動(dòng)凋亡程序，但的干擾可抑制凋亡的發(fā)生；這時(shí)若采用細(xì)胞活力檢測(cè)法，顯然可以區(qū)分兩種條件下的細(xì)胞數(shù)量，但我們并不能從干擾組細(xì)胞數(shù)大于對(duì)照組的事實(shí)說(shuō)明可促進(jìn)細(xì)胞增殖的結(jié)論。所以直接的證據(jù)應(yīng)該采用方法一。

其中常見(jiàn)檢測(cè)：CCK8檢測(cè)法 ，MTT檢測(cè)法，Brdu檢測(cè)法，Edu檢測(cè)法，平板克X隆形成。

三維細(xì)胞培養(yǎng)：使用三維組織培養(yǎng)模具和三維細(xì)胞培養(yǎng)板在凝1膠支架里全自動(dòng)三維培養(yǎng)

三維組織培養(yǎng)模具和三維細(xì)胞培養(yǎng)板類(lèi)型豐富：

1)三維組織培養(yǎng)模具有三維線形培養(yǎng)加載基1站模具和三維梯形培養(yǎng)加載基1站模具

2)具有氨基酸包被表面、膠原（I型或IV）包被表面、彈性蛋白包被表面、ProNectin（RGD）包被表面、層粘連蛋白（YIGSR）包被表面的三維培養(yǎng)板。

科研者根據(jù)自己的細(xì)胞，有針對(duì)性的選擇適合包被表面三維培養(yǎng)板

3)具有可牽拉雙軸向和單軸向拉力刺激加載三維組織培養(yǎng)板。