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在 pH和 pKa相同的情況下，[a]/[HA]為1。這就是說，此時(shí)50%弱酸性化合物是陰離子態(tài)，另50%為中性態(tài)。這種 pH環(huán)境下，即使這些呈陰離子狀態(tài)的化合物地被陰離子交換劑吸附，然后地洗脫，也只能得到50%的回收率。由于只有50%的弱酸化合物處于離子狀態(tài)，所以被陰離子交換劑吸附。因此，控制環(huán)境 pH值對(duì)于離子交換固相萃取非常重要。

較弱的酸性化合物離子化的程度越高，代表了較強(qiáng)的[A=[HA]。從理論上講，當(dāng)[A]/[HA]等于100時(shí)，99%的弱酸性化合物都是陰離子，并且能被陰離子交換劑吸附。按照式三，要使弱酸性化合物在陰離子固相萃取吸附時(shí)99%的離子化，樣品基質(zhì)的 pH值應(yīng)高于化合物 pKa至少兩個(gè) pH單位。相反，在對(duì)弱酸性化合物的洗脫過程中，環(huán)境中的 pH值應(yīng)調(diào)整到低于化合物 pKa的至少兩個(gè) pH單位以下，此時(shí)弱酸性化合物99%是中性狀態(tài)，用適當(dāng)?shù)娜軇年庪x子交換柱洗脫。

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淋洗液如果是水，不進(jìn)行抽干，就會(huì)有一部分被收集到洗脫液中，洗脫液如果進(jìn)行氮吹，則含水的洗脫液也很難進(jìn)行抽干。

如果進(jìn)行長時(shí)間的氮吹，則少量的水溶液會(huì)被吹干，從而導(dǎo)致回收率較低的情況出現(xiàn)，因此淋洗后就需要進(jìn)行抽干操作。

洗脫后會(huì)有部分洗脫溶劑殘留在填料上，填料用量較大時(shí)，洗脫液甚至?xí)埩?~2毫升，使洗脫液不能完全回收，造成回收率低、平行性差。

為確保洗脫的溶劑和目標(biāo)物得到充分回收，還需要對(duì)其進(jìn)行脫水。

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固體萃取塔：是一種以大孔 PS/DVB為基質(zhì)、經(jīng)羧基修飾的弱陽離子型吸附劑，它與苯環(huán)之間有強(qiáng)的疏水作用，羧基提供弱的陽離子交換能力。

特征：對(duì)于強(qiáng)堿具有良好的保護(hù)作用，可承受的 pH 1-14，簡單保存模式。

要素：比表面積：500-700m2/g

直徑：40-50微米

孔平均直徑：300

申請(qǐng)：生物基質(zhì)強(qiáng)堿性分析

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固體萃取塔：提取的堿性化合物

SC X是硅膠基質(zhì)的苯磺酸基填料，其磺酸基的負(fù)電性具有較強(qiáng)的陽離子交換能力，c18固相萃取柱分類，同時(shí)苯環(huán)具有疏水保留作用。SCX可從含正電荷的堿中提取，如胺。

經(jīng)典應(yīng)用：

檢查殺蟲劑和在食品中的殘留量，例如大環(huán)內(nèi)酯類。

發(fā)現(xiàn)濫用。

及其代謝產(chǎn)物的生物基質(zhì)分析。

有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)：在動(dòng)物組織中 NY/T 468-2006 yansuanKrentror的氣相色譜質(zhì)譜測定方法。

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固相萃取柱填充：固相萃取填料一般采用色譜法吸附，主要有三種類型：種是以硅膠(如C18、C8等)為基質(zhì)，第二種是以高分子聚合物為基質(zhì)，如聚-二乙烯苯等；第三種是以無機(jī)材料為基質(zhì)，如 Frori硅藻土、氧化鋁、石墨化碳等。

固體萃取柱容量：固相萃取柱的選擇必須考慮柱容量。因?yàn)槲覀兠鎸?duì)的樣品基質(zhì)一般比較復(fù)雜，比如食物，生物樣品等等。固相萃取中，固相萃取吸附劑在吸附目標(biāo)化合物的同時(shí)，也吸附具有類似性質(zhì)的雜質(zhì)。

所以，阿壩c18固相萃取柱，考慮柱容是指目標(biāo)化合物加可吸附的雜質(zhì)總量不能超過柱容。結(jié)果表明，當(dāng)載樣時(shí)，部分目標(biāo)化合物可能無法被吸附，從而降低了回收率。

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固體萃取柱的應(yīng)用：固相萃取的方法是手工操作，c18固相萃取柱多少錢，即在固相萃取柱的上端連接一個(gè)，通過擠壓，將萃取體排出萃取柱。

也可采用正、負(fù)壓固相萃取裝置對(duì)批量樣品進(jìn)行固相萃取。隨著科學(xué)技的發(fā)展，樣品數(shù)量不斷增加，越來越多的分析實(shí)驗(yàn)室開始采用自動(dòng)固相萃取儀器，尤其是采用多通道固相萃取儀器處理批量樣品。

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