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近年來(lái)，等溫?cái)U(kuò)增方法的發(fā)展讓基因檢測(cè)得以擺脫熱循環(huán)儀器的使用，等溫核酸試劑盒公司，因此更加便捷化?；诘葴?cái)U(kuò)增方法，多種具有POCT潛力的SARS-CoV-2檢測(cè)技術(shù)得以開(kāi)發(fā)出來(lái)。特別是結(jié)合CRISPR技術(shù)后，檢測(cè)的特異性和靈敏度得到了進(jìn)一步提升。盡管如此，幾乎所有這些報(bào)道的技術(shù)僅僅證明了其在單基因檢測(cè)中的應(yīng)用。然而，臨床認(rèn)可的金標(biāo)準(zhǔn)方法，如RT-qPCR，等溫核酸試劑盒，通常需要檢測(cè)兩個(gè)基因。因?yàn)殡p基因檢測(cè)能夠有效地避免因基因部分降解，基因拷貝數(shù)差異和擴(kuò)增錯(cuò)誤等引起的潛在假陰性結(jié)果。

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說(shuō)明

Milenia Genline HybriDetect 1 橫向流動(dòng)試紙條可用于檢測(cè)在 TwistAmp? nfo 試劑盒與 TwistAmp? nfo 探針及帶標(biāo)記擴(kuò)增引物結(jié)合使用下生成的擴(kuò)增產(chǎn)物。Milenia Genline HybriDetect 1 橫向流動(dòng)試紙條可以檢測(cè)帶生物素標(biāo)記的擴(kuò)增子。擴(kuò)增后，可將產(chǎn)物稀釋、涂點(diǎn)到試紙條樣本墊并在緩沖液中運(yùn)行數(shù)分鐘，隨后如果檢測(cè)線(xiàn)上有金離子聚集則表明存在特異性擴(kuò)增子。雖然一開(kāi)始是為 PCR 應(yīng)用而開(kāi)發(fā)，本產(chǎn)品在與 RPA 系統(tǒng)結(jié)合使用時(shí)無(wú)需擴(kuò)增后純化或雜交即可得出很好的結(jié)果。橫向流動(dòng)試紙條能夠以便利的免儀器方式進(jìn)行檢測(cè)，等溫核酸試劑盒價(jià)格，在某些環(huán)境中可能是一個(gè)不錯(cuò)的選擇。

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側(cè)向流分析（LFIA）具有成本低、響應(yīng)快、易于使用和高通量等優(yōu)點(diǎn)。但LFIA與其他分析方法相比靈敏度較低，等溫核酸試劑盒報(bào)價(jià)，限制了其在不同領(lǐng)域的實(shí)際應(yīng)用。進(jìn)而迫切需要一種新的標(biāo)記分子，不僅易于合成，而且在信號(hào)產(chǎn)生和放大方面具有的物理/化學(xué)性質(zhì)。普魯士藍(lán)納米粒子（PBNP）具有良好的生物相容性和其它的性質(zhì)，如低成本、高表面體積比、易于合成和表面改性等，一直受到生物醫(yī)學(xué)研究者的廣泛關(guān)注。

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