等溫核酸試劑盒

核酸試劑盒是如何工作的？

病毒的基因序列被設(shè)定為檢測靶點(diǎn)，通過對檢測樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增，因PCR反應(yīng)模板僅為DNA，因此在進(jìn)行PCR反應(yīng)前，應(yīng)將新型冠狀病毒核酸（RNA）逆轉(zhuǎn)錄為DNA，等溫核酸試劑盒哪家好，使靶點(diǎn)的DNA序列指數(shù)級(jí)增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列都可以于預(yù)先加入的熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號(hào)，等溫核酸試劑盒，擴(kuò)增出來的靶點(diǎn)基因越多，累積的熒光信號(hào)就越強(qiáng)（就好比演唱會(huì)如果只有一個(gè)粉絲搖熒光棒很不顯眼，如果大家一起搖那就嗨了）。如果樣本中沒有該病毒，等溫核酸試劑盒總代理，自然也就檢測不到熒光信號(hào)的增強(qiáng)了。

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怎樣檢測樣本中的病毒？

在檢測血液樣本時(shí)，運(yùn)用人工合成的抗原，通過與樣本中的特異性進(jìn)行抗原結(jié)合反應(yīng)并轉(zhuǎn)化成可視信號(hào)來進(jìn)行測定。目前，已批準(zhǔn)的病毒檢測試劑盒有膠體金法和磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法，膠體金法將反應(yīng)結(jié)果形成肉眼可見的條帶，檢測時(shí)間較短，一般15分鐘左右可以出結(jié)果，磁微粒化學(xué)發(fā)光法通過反應(yīng)過程中的光信號(hào)進(jìn)行檢測，靈敏度高于膠體金法，檢測過程一般需要半小時(shí)。

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樣本質(zhì)控重要性

樣本作為核酸檢測的首步，其中涉及的采樣耗材和病毒保存液的對檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性至關(guān)重要，不合格樣本會(huì)直接影響檢驗(yàn)結(jié)果。在新冠核酸檢測中，不合格樣本通常是由于采樣問題和采樣用具問題導(dǎo)致的。

合格的病毒保存液目前主要要求兩點(diǎn)：

1.保證病毒的充分滅活，防止采樣、運(yùn)輸和檢測過程的風(fēng)險(xiǎn)。

2.保證病毒核酸（RNA）在、運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性，保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，防止樣本運(yùn)輸保存過程中降解導(dǎo)致檢測的“假陰性”。

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