提供一種采用乳液聚合方式制備可快速硫化的膠乳的方法，預(yù)交聯(lián)劑的加入使得微凝膠在分子結(jié)構(gòu)上支化度增加，使其達(dá)到了低凝膠，而微凝膠含量較高，反應(yīng)中期加入硫化交聯(lián)劑，形成的分子結(jié)構(gòu)使得橡膠在其加工過(guò)程硫化過(guò)程加速，硫化效果好的膠乳。本發(fā)明方法制得的膠乳，由于在聚合過(guò)程中對(duì)橡膠分子的微觀結(jié)構(gòu)進(jìn)行了控制和調(diào)節(jié)，微凝膠含量高，凝膠含量低，在加工過(guò)程中容易形成體形結(jié)構(gòu)，橡膠制品的物理機(jī)械性能好，丁腈膠乳，門尼粘度提高，使產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度、扯斷伸長(zhǎng)率、300%定伸應(yīng)力相應(yīng)提高
通過(guò)將離子液體(IL)和高ｌｖ酸鋰加入膠乳(NBR)或其衍生物基體中制備了凝膠聚合物電解質(zhì)(GPE)，丁腈膠乳供應(yīng)，并分別從離子液體改性、膠乳基體改性和化學(xué)交聯(lián)方式等角度進(jìn)行設(shè)計(jì)，研究了離子液體、聚合物基體以及交聯(lián)作用對(duì)GPE的性能的影響。 從對(duì)離子液體改性的角度進(jìn)行研究。用環(huán)氧樹脂化學(xué)改性帶有羧基官能團(tuán)的IL，并作為有機(jī)溶ｊｉ與NBR和LiClO4混合制得GPE。紅外光譜和質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜證明了環(huán)氧樹脂的環(huán)氧基與IL的羧基以較高的轉(zhuǎn)化率發(fā)生反應(yīng)。交流阻抗測(cè)試表明含環(huán)氧樹脂改性IL的GPE樣品的離子電導(dǎo)率高于含未改性IL和不含IL的電解質(zhì)樣品。X射線衍射和場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡分析表明環(huán)氧樹脂改性的IL有利于GPE中的LiClO4溶解和解離。 從對(duì)聚合物基體改性的角度進(jìn)行研究。通過(guò)酯化反應(yīng)將不同分子量的聚乙二醇單ｊｉａ醚(mPEG)接枝到羧基膠乳(XNBR)的側(cè)基上，制備了梳狀共聚物，用紅外光譜證明了接枝反應(yīng)的成功，質(zhì)子核磁共ｚｈｅｎ波譜分析了梳狀共聚物中接枝的聚乙二醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
采用Na H/Et3Si Cl體系和反應(yīng)加工方法對(duì)膠乳和天然橡膠進(jìn)行化學(xué)改性，得到兩種ｇｕｉ烷化改性橡膠:ｇｕｉ化改性膠乳(Si-NBR)、ｇｕｉ化改性天然橡膠(Si-NR)。ｇｕｉ化膠乳(Si-NBR)是以膠乳為基體，丁腈膠乳生產(chǎn)商，選用氫化ｎａ(NaH)/三氯ｇｕｉ(Et3SiCl)體系，采用反應(yīng)加工方法，在哈克轉(zhuǎn)矩流變儀中進(jìn)行制備的。此方法有效避免了有機(jī)溶ｊｉ的使用，大大降低了能源的消耗。反應(yīng)溫度控制在90℃左右，總的反應(yīng)時(shí)間為30min。采用傅里葉紅外光譜對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行結(jié)構(gòu)表征，發(fā)現(xiàn)在NBR橡膠分子鏈中成功引入-Si Et3基團(tuán)。
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