潔凈室檢測{生物安全實驗室檢測}

       

——生物安全實驗室——

       生物安全實驗室（biosafety laboratory ），潔凈室空氣檢測，簡稱“BSL實驗室”，是通過防護屏障和管理措施，能夠避免或控制被操作的有害生物因子危害，達到生物安全要求的生物實驗室和動物實驗室。

       根據(jù)《 50346-2011 生物安全實驗室建筑技術(shù)規(guī)范》0.1.1和0.1.2條款對P2、3、P4實驗室有下列情況之一時，潔凈室檢測標準，應(yīng)對生物安全實驗室進行綜合性能檢測：1）竣工后，潔凈室環(huán)境檢測，投入使用前 2）停止使用半年以上重新投入使用 3）進行大修或更換過濾器后 4）一年一度的常規(guī)檢測。

{潔凈室檢測}

         在HEPA過濾器的進風側(cè)（上游側(cè)）引入PAO氣溶膠，對空氣凈化系統(tǒng)檢漏可直接把PAO煙霧放入空調(diào)器內(nèi)，注意不要被空調(diào)器內(nèi)的過濾器吸附。對線性讀數(shù)光度計來說，氣溶膠發(fā)塵的濃度為10-100μg/L。濃度低于20μg/L時，江西潔凈室檢測，檢漏的靈敏度欠佳；高于80μg/L時，長時間檢測會過度污染過濾器。所以過濾器上風側(cè)發(fā)放的濃度一般為20-30μg/L即可。調(diào)節(jié)氣溶膠發(fā)生器輸出

閥的開合度，直至確認上游濃度達到20-30μg/L，并保持相對穩(wěn)定。設(shè)定100%基準。但若氣溶膠的量發(fā)生小，達不到規(guī)定的濃度，可將發(fā)生器放在被測HEPA系統(tǒng)風機箱送風段內(nèi)。對于FFU層流罩和生物安全柜等可用4B發(fā)生器，將氣溶膠引入過濾器的上游。然后用光度計的采樣頭掃描過濾器的出風側(cè)以及支架。按ISO14644描述：掃描時速度約2cm/s，掃描按直線來回往復(fù)地進行，掃描的覆蓋面之間略有重疊。采樣探頭距過濾器出風面和框架結(jié)構(gòu)約3cm。掃描應(yīng)遍及過濾器的整個出風面、過濾器周邊、過濾器邊框與安裝架構(gòu)之間的密封處及安裝架構(gòu)的結(jié)合點。當上游濃度正確，連10-4μg/L的微小滲漏都可在光度計上反映出來。泄漏處經(jīng)用環(huán)氧樹脂硅膠堵漏或螺栓緊固以后再進行掃描巡檢，儀表指示為“0”，表明漏點已被堵住。一般檢查一個過濾器在3-5分鐘內(nèi)就可完成。

——手術(shù)室檢測——

       近年來，隨著醫(yī)診療技術(shù)的飛速發(fā)展，醫(yī)院機構(gòu)硬軟件環(huán)境得到了很大改善。潔凈手術(shù)部已成為我國綜合性醫(yī)院發(fā)展較快的一項綜合工程，其建造的價值在于：將對bing人的手術(shù)gan染降到Z低，手術(shù)風險及醫(yī)護人員、bing 人的安全更加得到保障，手術(shù)的環(huán)境更加舒適合理，使bing人術(shù)后更加易于康復(fù)。

      潔凈手術(shù)室分為Ⅰ級手術(shù)室、Ⅱ級手術(shù)室、Ⅲ級手術(shù)室、Ⅳ級手術(shù)室以及各級別的正負壓切換手術(shù)室。加強潔凈手術(shù)室的竣工驗收檢測、維修調(diào)試檢測的十分重要。

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