該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。合成方法
工業(yè)上普遍采用的制備方法是雙乙烯酮和無水乙醇在催化下進行酯化,得乙酰乙酯粗品,再經(jīng)減壓精餾得成品,具體步驟如下: [6] 在酯化鍋內(nèi)按配比加入乙醇和硫酸,攪拌加熱,當溫度升至82℃時,開始滴加雙乙烯酮,酯化溫度不得超過130oC。繼續(xù)回流到反應(yīng)溫度不再變化且酯化液乙烯酮時結(jié)束反應(yīng)。將料液溫度降至120oC以內(nèi),在控制回流比1∶1的條件下去除低沸物,當?shù)头形锊辉兖s出時,提高真空度至86.6kPa,乙酰乙酯在有機合成中的應(yīng)用極廣。例如,可用于合成、吡咯、吡、、呤和環(huán)內(nèi)酯等雜環(huán)化合物。還廣泛用于合成,例如,乙酰乙酯與間苯二酚環(huán)合得到4-甲基-7-,這是抗過敏藥垢中間體。乙酯。加入1375mL 56%的攪拌回流,加入250g,工業(yè)級乙酸乙酯價格,分出油狀物,用提取,從提取液回收,用10%碳酸氫鈉溶液洗至無酸性。用氯化鈣干燥后,減壓蒸餾,收集76~78oC/2.4kPa餾分即為成品,收率接近30%。 [6] 精制方法:易含雜質(zhì)有游離的酸、醇和。精制時用碳酸鉀或鈉干燥后減壓蒸餾。 [6]

性質(zhì)與穩(wěn)定性編輯1. 常溫常壓下穩(wěn)定。禁配物:酸類、堿、還原劑、氧化劑。屬低毒類。避免吸入蒸氣和接觸皮膚。 [4] 化學性質(zhì):遇三氯化鐵呈紫色。用稀酸或稀堿水解時,生成、乙醇和二氧化碳。在強堿作用下,生成兩分子和乙醇。催化還原時生成β-。新蒸餾的乙酰乙酯中,烯醇式占7%,酮式占93%。將乙酰乙酯的乙醇溶液冷卻至-78oC時,析出結(jié)晶狀態(tài)的酮式化合物。若將乙酰乙酯的鈉衍生物懸浮于二中,在-78℃時通入略少于中和量的干燥氣體,可得到油狀的烯醇式化合物。 [4]


也可用乙酯自縮合反應(yīng),具體步驟如下: [6] 將250g加入4240mL乙酯中,開始反應(yīng)很慢,需在水浴上溫熱,一旦反應(yīng)開始就十分猛烈,需進行冷卻?;亓鞣磻?yīng)后蒸餾回收乙酯。加入1375mL 56%的攪拌回流,加入250g,明光乙酸乙酯價格,分出油狀物,用提取,沸點乙酸乙酯價格,從提取液回收,密度乙酸乙酯價格,用10%碳酸氫鈉溶液洗至無酸性。用氯化鈣干燥后,減壓蒸餾,收集76~78oC/2.4kPa餾分即為成品,收率接近30%。 [6] 精制方法:易含雜質(zhì)有游離的酸、醇和。精制時用碳酸鉀或鈉干燥后減壓蒸餾。

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