如果按支持材料形成的方式分，基于 scaffold 的培養(yǎng)體系可分為如下兩類，一種是將細(xì)胞分散在液體水凝膠中，然后通過交聯(lián)實(shí)現(xiàn) 3D 培養(yǎng)，這類產(chǎn)品代表生產(chǎn)商包括 Cellendes， Matrigel， Glycosan Biosystems 和 QGel 等；另外一種是將細(xì)胞「播種“在 3D 基質(zhì)上，這類方法的代表廠商包括 3D Biotek， Alvetex 和 AlgiMatrix 等。第l一種方式中的 Cellendes 產(chǎn)品上面已經(jīng)做了簡要介紹

life 水凝膠中細(xì)胞的固定與標(biāo)記

使用小分子物質(zhì)，3D生物反應(yīng)器，例如熒光標(biāo)記 phalloidin，核酸染料，3D生物反應(yīng)器廠家，活性和毒性檢測試劑，增值檢測試劑等小分子物質(zhì)進(jìn)行細(xì)胞標(biāo)記方法，除了在孵育時間上適度延長以便能在水凝膠中充分?jǐn)U散外，與傳統(tǒng)的 2D 細(xì)胞培養(yǎng)方式相同。所培養(yǎng)的細(xì)胞如果經(jīng)基因修飾還有熒光蛋白，則可直接用于觀測，因凝膠完全透明不影響觀測結(jié)果。如果使用抗l體等大分子對細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)記則不能直接在水凝膠中開展，因水凝膠的孔徑原因，3D生物反應(yīng)器供應(yīng)商，不適合直接抗l體標(biāo)記，需要使用 dextranase 將細(xì)胞從水凝膠中釋放出來，如果擔(dān)心細(xì)胞在操作過程中細(xì)胞生理活動波動，則可經(jīng)在凝膠中將細(xì)胞固定后在進(jìn)行操作。

三維細(xì)胞培養(yǎng)的缺點(diǎn)與局限

三維細(xì)胞培養(yǎng)對藥l物研發(fā)和毒性測試意義重大，3D生物反應(yīng)器生產(chǎn)廠家，但當(dāng)期也有一些問題尚待解決?？傮w上說，材料科學(xué)與生物學(xué)的結(jié)合使當(dāng)前 3D 培養(yǎng)方式越來越多樣化，用戶的選擇空間很大，可在比較中找到很適合自己的方法。眾多的 3D 培養(yǎng)方法重點(diǎn)關(guān)注如何讓 3D 體系更加接近人體實(shí)際環(huán)境，而對藥l物研發(fā)企業(yè)，他們除了模擬實(shí)際環(huán)境，還要求高l效、自動化，使用成本大大降低。

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