藥品柜是實(shí)驗(yàn)室主要儲(chǔ)藏藥品和試劑的產(chǎn)品。根據(jù)產(chǎn)品材質(zhì)又可劃分為全木型、全鋼型以及全PP型。根據(jù)安全指標(biāo)可劃分為普通型和抽氣性。其目的是使實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有毒有害和易揮發(fā)的物品得到為妥善的保存。

 顯然這個(gè)培訓(xùn)和測(cè)試很有效果，我花了一下午的時(shí)間記住了實(shí)驗(yàn)室各個(gè)物品的擺放位置（方便以后使用試劑和儀器），也熟悉了實(shí)驗(yàn)室一些常用的安全裝置的具體位置。交完答卷，Lisa告訴我，實(shí)驗(yàn)室如果出現(xiàn)什么事故，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常用試劑，切記一條——你比實(shí)驗(yàn)室任何東西都重要，首先要保護(hù)自己。

試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度;無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管理。

儀器、試劑、耗材購(gòu)置程序及管理制度；臨床標(biāo)本的管理制度；實(shí)驗(yàn)室記錄的管理制度；質(zhì)量控制工作管理制度；結(jié)果報(bào)告管理制度；抱怨的內(nèi)部處理制度；負(fù)責(zé)人及質(zhì)檢員職責(zé)；崗位設(shè)置和責(zé)任制等

３、試劑和消耗品應(yīng)有庫(kù)存控制系統(tǒng)：庫(kù)存控制系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)包括所有相關(guān)試劑、控制物質(zhì)和校準(zhǔn)品的批號(hào)記錄，實(shí)驗(yàn)室接收日期及投入使用日期記錄。

 化學(xué)污染包括有機(jī)物污染和無機(jī)物污染。有機(jī)物污染主要是有機(jī)試劑污染和有機(jī)樣品污染。在大多數(shù)情況下，實(shí)驗(yàn)室中的有機(jī)試劑并不直接參與發(fā)生反應(yīng)，僅僅起溶劑作用，因此消耗的有機(jī)試劑以各種形式排放到周邊的環(huán)境中，排放總量大致就相當(dāng)于試劑的消耗量。日復(fù)一日，年復(fù)一年，排放量十分可觀。有機(jī)樣品污染包括一些的有機(jī)樣品，如、苯并(α)芘、、亞等。無機(jī)物污染有強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的污染，重金屬污染，污染等。其中、、鉛、鎘、鉻等重金屬的毒性不僅強(qiáng)，且有在人體中有蓄積性。

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