將實(shí)驗(yàn)室的清潔區(qū)和污染區(qū)有效分開(kāi)，可以降低污染發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)，玻璃儀器，避免交叉污染。比如辦公室和進(jìn)行微生物檢測(cè)的房間要分開(kāi)；從事樣品接收和鑒定的兩個(gè)房間要有效隔離；配制培養(yǎng)基和廢棄物處理也要有效隔離。需要注意的一個(gè)概念是，污染區(qū)并不是“污染高”的區(qū)域，而是指“污染風(fēng)險(xiǎn)”或“污染可能性”高的區(qū)域。在這個(gè)區(qū)域里進(jìn)行污染可能性高的操作，嚴(yán)格按照生物安全要求操作，污染區(qū)應(yīng)該不受污染。

 實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)生的廢氣包括試劑和樣品的揮發(fā)物、分析過(guò)程中間產(chǎn)物、泄漏和排空的標(biāo)準(zhǔn)氣和載氣等。通常實(shí)驗(yàn)室中直接產(chǎn)生有毒、有害氣體的實(shí)驗(yàn)都要求在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，這固然是保證室內(nèi)空氣質(zhì)量、保護(hù)分析人員健康安全的有效辦法，但也直接污染了環(huán)境空氣。實(shí)驗(yàn)室廢氣包括酸霧、甲醛、苯系物、各種等常見(jiàn)污染物和蒸汽、等較少遇到的污染物。

 檢測(cè)過(guò)程對(duì)可能出現(xiàn)的假陽(yáng)性和假陰性進(jìn)行質(zhì)量控制，除了檢測(cè)商品試劑盒所提供陽(yáng)性和陰性對(duì)照外，每次臨床樣本檢測(cè)時(shí)，至少應(yīng)當(dāng)有1份弱陽(yáng)性和3份陰性質(zhì)控樣本（多份陰性質(zhì)控樣本設(shè)置對(duì)實(shí)驗(yàn)室“污染”所致假陽(yáng)性的監(jiān)控更為有效），隨機(jī)放在所檢測(cè)標(biāo)本的中間。弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本可為檢測(cè)陽(yáng)性的滅活稀釋后保存的臨床樣本、滅活病毒或假病毒顆粒等，如所采用的商品化試劑盒有“內(nèi)標(biāo)”控制假陰性，或弱陽(yáng)性質(zhì)控樣本來(lái)源困難，可暫不設(shè)弱陽(yáng)性質(zhì)控。陰性質(zhì)控樣本采用標(biāo)本采集管內(nèi)溶液即可。質(zhì)控樣本應(yīng)與臨床標(biāo)本同等對(duì)待，參與樣本核酸提取和擴(kuò)增檢測(cè)全過(guò)程。

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