輕質(zhì)碳酸鈣和重質(zhì)碳酸鈣的堆積密度不同

重鈣與輕鈣明顯的區(qū)別就在于產(chǎn)品的堆積密度不同，重鈣產(chǎn)品的堆積密度較大，一般為0.8～1.3g/cm3；而輕鈣產(chǎn)品的堆積密度較小，供應(yīng)活性碳酸鈣，多為0.5～0.7g/cm3；一些納米碳酸鈣產(chǎn)品的堆積密度甚至更低，可以達(dá)到0.28g/cm3左右。由產(chǎn)品的包裝體積也可以粗略分辨出重鈣和輕鈣產(chǎn)品，一般重鈣產(chǎn)品多為25kg/包，產(chǎn)品包裝體積較小，而同等質(zhì)量的輕鈣產(chǎn)品包裝體積明顯較大，一些納米碳酸鈣產(chǎn)品還采用15kg/包或20kg/包的包裝。  習(xí)慣上我們常用沉降體積來衡量碳酸鈣密度的大小，沉降體積是單位質(zhì)量的碳酸鈣在100ml水中振蕩并靜置3h后所具有的體積（ml），沉降體積越大說明產(chǎn)品粒度越小、密度越輕、產(chǎn)品檔次越高。重質(zhì)碳酸鈣的沉降體積為1.1～1.4ml/g，輕質(zhì)碳酸鈣的沉降體積為2.4～2.8ml/g，納米輕質(zhì)碳酸鈣的沉降體積為3.0～4.0ml/g，通過沉降體積的不同可以初步判斷輕質(zhì)碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣和納米碳酸鈣。  其實(shí)重鈣和輕鈣的復(fù)合制品的真實(shí)密度相差不大，一般重鈣真實(shí)密度為2.6-2.9 g/cm3，臺州碳酸鈣，而輕鈣為2.4-2.6 g/cm3。也有人說兩者真實(shí)密度一樣，只是堆積密度不同。究其原因是因?yàn)檩p鈣的顆粒形狀為紡錘形或者棗核形，占用體積比較大；而重鈣的外觀形狀為塊狀居多，占用體積比較小。

活性碳酸鈣特點(diǎn)

　　活性碳酸鈣具有其本身的特點(diǎn)，并且從外觀和性質(zhì)等等方面也可以比較明顯的區(qū)別于其他的顧客，超細(xì)活性碳酸鈣，具體的我們是可以從以下這些方面著手。

　　1、外觀：活性碳酸鈣是一種白色粉末，無味、無刺激、折光率低，在空氣中穩(wěn)定。

　　2、活性碳酸鈣經(jīng)過活化處理后，分子結(jié)構(gòu)改變、粒度分布均勻，呈極強(qiáng)的疏水性。

　　3、使用特點(diǎn)是具有白度高、流動性好、光澤度好、分散均勻、填充量大等特點(diǎn)。

　　4、具有比較好的潤滑性、流動性、分散性和有機(jī)性等化學(xué)性質(zhì)。

　　5、與橡膠、塑料的分子間親和力強(qiáng)、填充量比普通碳酸鈣可多填充2-5倍至數(shù)倍。

　　6、吸油值低、白度高，延伸度高，而且其特有的超l強(qiáng)金屬剝離性和顯著的潤滑效果還能提高制品表面的光亮度，磨損和抗沖擊強(qiáng)度。

　　所以活性碳酸鈣的使用可以帶給大家的是提高產(chǎn)品質(zhì)量，降低生產(chǎn)成本，長時間的使用就會有明顯的經(jīng)濟(jì)效益。

制備方法

納米活性碳酸鈣的工業(yè)制備方法。該方法在一定濃度的Ca(OH)2的懸浮液中通入二氧化碳?xì)怏w進(jìn)行碳化。通過對Ca(OH)2懸浮液的溫度、二氧化碳?xì)怏w的流量控制碳酸鈣晶核的成核速率；在碳化至形成一定的晶核數(shù)后，由晶核形成控制轉(zhuǎn)化為晶體生長控制，此時加入晶形調(diào)節(jié)劑控制各晶面的生長速率，從而達(dá)到形貌可控；繼續(xù)碳化至終點(diǎn)加入分散劑調(diào)節(jié)粒子表面電荷得均分散的立方形碳酸鈣納米顆粒；然后將均分散的立方形納米碳酸鈣顆粒進(jìn)行液相表面包覆處理。所獲得的納米活性碳酸鈣粒子在25～100nm之間可控，立方形，比表面大于25m2/g，重質(zhì)碳酸鈣，粒徑分布

GSD為1.57，吸油值小于28g/100gCaCO3，且無團(tuán)聚現(xiàn)象。所獲得的產(chǎn)品性能優(yōu)異，可作為橡膠、塑料以及汽車底漆中的功能填料。1.一種納米活性碳酸鈣的工業(yè)制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：(1)在

Ca(OH)2的懸浮液，通入含有CO2的氣體，碳化至碳化率達(dá)5～40%，加入晶型調(diào)節(jié)劑，繼續(xù)碳化至pH為8.0～9.0，加入表面電荷及空間位阻調(diào)節(jié)劑，繼續(xù)碳化至pH為6～7.5，生成納米級的立方形碳酸鈣；所說的晶型調(diào)節(jié)劑為磷酸鹽、硫酸鹽、醋酸鹽、檸檬酸鹽、單糖或多糖中的一種及其混合物，其加入量為漿料重量的0.05～3.0%；所說的表面電荷及空間位阻調(diào)節(jié)劑為磷酸鹽、硫酸鹽、氯化物、三yi醇胺、十二wan基本磺酸鈉中的一種或一種以上；表面電荷及空間位阻調(diào)節(jié)劑的加入量為CaCO3重量的0.1～4.0%；(2)將脂肪酸或水溶性鈦酸酯偶聯(lián)劑中的一種或兩種配制成水溶液包覆劑；所說的脂肪酸為

C12～C18的脂肪酸；(3)將納米碳酸鈣漿料加熱至45～95℃，然后加入包覆劑，包覆劑的加入量以碳酸鈣的重量計為0.5～3.5%，包覆處理時間為0.5～3.5小時間，將漿料過濾，干燥，即獲得納米活性碳酸鈣。

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