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凈化工程設(shè)計標(biāo)準(zhǔn):1、凈化工程和人員凈化用室設(shè)置的外窗,應(yīng)采用雙層玻璃金屬窗,并應(yīng)有良好的氣密性。2、凈化工程內(nèi)的密閉門宜朝空氣潔凈度較高的房間開啟。無窗潔 凈室的密閉門上宜設(shè)觀察窗。3、凈化工程門窗、墻壁、頂棚、地(樓)面的構(gòu)造和施工縫隙, 均應(yīng)采取可靠的密封措施。4、凈化工程內(nèi)的色彩宜淡雅柔和。室內(nèi)各表面材料的光反射系數(shù),凈化工程價格, 頂棚和墻面宜為0.6-0.8;地面宜為0.15--0.35。
實驗室凈化工程的驗收:的出風(fēng)口檢漏:塵粒計數(shù)器用于檢測出風(fēng)口密封是否合格。如果有間隙,粒子的數(shù)量將超過標(biāo)準(zhǔn)。夾層檢查:檢查夾層衛(wèi)生清潔、電線管道絕緣、管道密封性等。凈化級別:用塵粒計數(shù)器測量,合肥凈化工程,檢查是否能達到合同規(guī)定的凈化水平。溫濕度檢測:測量潔凈室的溫度濕度是否符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)。正壓檢測:檢查各個房間的壓差、和外界壓差是否達到設(shè)計要求。彩板檢查:彩鋼板安裝是否牢固、拼接是否嚴(yán)密,凈化工程公司,彩板與地面處理是否合格。
生物制藥潔凈工程節(jié)能設(shè)計如何做到更好?首1選,我們從降低潔凈室的污染值開始。潔凈室空氣的主要污染源不是人,而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘接劑、現(xiàn)代辦公用品等。因此,使用低污染值的綠色環(huán)保材料可使藥廠潔凈室的污染狀態(tài)很低,醫(yī)院凈化工程,這也是減少新風(fēng)負荷,降低能耗的很好的途徑。生物制藥潔凈工程節(jié)能設(shè)計,應(yīng)充分考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備的大小、操作方式和前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人數(shù)、設(shè)備自動化程度、設(shè)備檢修空間、設(shè)備清洗方式等因素,以降低投資和運行費用,達到節(jié)能要求。一是按生產(chǎn)要求確定凈化等級,如對注射1劑稀配可定為1萬級,而濃配對環(huán)境要求不高,可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部凈化措施。如大輸液的灌封等可在1萬級背景下局部100級的生產(chǎn)環(huán)境內(nèi)操作。三是允許隨生產(chǎn)條件的變化調(diào)整生產(chǎn)環(huán)境潔凈要求。
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