樣品抽取及制備是檢測工作中重要的一步，正確抽取具有代表性的均勻樣品，是保證lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性的重要環(huán)節(jié)。因此，lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)軟件，抽取樣品一定要嚴(yán)格通過lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)按照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法或經(jīng)批準(zhǔn)的抽樣實(shí)施方案規(guī)定進(jìn)行，以確保檢測數(shù)據(jù)能真實(shí)反映樣品的情況，lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)設(shè)計(jì)，提高檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。樣品的制備也應(yīng)嚴(yán)格按照lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)檢測標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方法進(jìn)行，使所制備的樣品保持原始樣品的特性，提高后續(xù)檢測工作的準(zhǔn)確性。

從MRP到lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)開發(fā)，從BOM到MPS，軟件功能與管理目標(biāo)早已同步延伸到分銷、財(cái)務(wù)、資產(chǎn)管理和決策支持等各個(gè)環(huán)節(jié)，各種功能逐漸定型，應(yīng)用方案也日益清晰。因此，成熟的lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)也應(yīng)該體現(xiàn)在這些深度應(yīng)用環(huán)節(jié)的成熟上。lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)需要打破MRP-II只適用于傳統(tǒng)制造業(yè)的行業(yè)局限性，lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)，需要把觸角伸向各行各業(yè)，真正體現(xiàn)lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的應(yīng)用范圍擴(kuò)展性，并逐漸形成針對(duì)不同行業(yè)的解決方案，來滿足不同行業(yè)業(yè)務(wù)的特殊需求。從管理方面看，企業(yè)應(yīng)該超越以物料需求為核心的生產(chǎn)經(jīng)營管理范疇，在人、財(cái)、物、產(chǎn)、供、銷各個(gè)方面實(shí)現(xiàn)以客戶為中心的經(jīng)營戰(zhàn)略。

lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)可以規(guī)范實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部管理在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部，根據(jù)實(shí)驗(yàn)室業(yè)務(wù)及質(zhì)量管理流程，實(shí)現(xiàn)樣品登記申請(qǐng)、樣品登記、任務(wù)分配、分析數(shù)據(jù)的快速采集，審核、處理、統(tǒng)計(jì)、查詢，直至報(bào)表自動(dòng)生成，然后lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)將有用的信息傳遞給桌面用戶。將人員、儀器、試劑、方法、環(huán)境、文件等影響分析數(shù)據(jù)的質(zhì)量要素有機(jī)結(jié)合起來，整體內(nèi)部管理體系遵循ISO9000及實(shí)驗(yàn)室評(píng)審國際標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC 17025，提升實(shí)驗(yàn)室的分析水平和規(guī)范化管理。lims實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的建立也為企業(yè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化認(rèn)證創(chuàng)造條件。

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