廣州雅麓福主營業(yè)務有化妝品申報備案、化妝品怎么備案、國家化妝品備案、進口非特殊用途化妝品備案、化妝品批文、化妝品oem備案、化妝品備案代理、廣州化妝品備案、化妝品注冊備案等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司成立于2016年，公司聯(lián)合國內(nèi)多家檢測機構(gòu)，廣州非特殊化妝品如何備案注冊，以理化分析測試為重點，覆蓋所有類型樣品的理化測試，并能為合作企業(yè)及客戶提供食品、保i健食品及化妝品的注冊申報、備案等**服務，全i面實現(xiàn)“一站式”服務，為客戶解決生產(chǎn)及流通過程中與質(zhì)量檢測相關(guān)的問題。

非特殊化妝品備案要點

1、標簽中能否有這個詞“適用人群” ？

答：標簽相關(guān)法規(guī)標準中未對此作出限定，企業(yè)可根據(jù)情況自行標示。

2、如果加工廠的委托方是國外的，委托方的信息是否一定要翻譯成中文？

答：標準規(guī)定進口產(chǎn)品可不表示生產(chǎn)者名稱和地址，若不是進口產(chǎn)品，則強制標示生產(chǎn)者名稱和地址，而且需用規(guī)范漢字標示，漢字字體大于英文。

3、產(chǎn)品命名中不能用字母，那BB 霜和CC霜的命名是否符合國家命名要求？如不符合，該怎樣調(diào)整？

答：BB霜、CC霜屬于通俗名稱。

廣州雅麓福檢測主營外貿(mào)化妝品批準文號查詢、辦理化妝品批準文號查詢、**化妝品批準文號查詢、進口化妝品新原料申報、申報化妝品新原料申報、申請化妝品新原料申報、注冊化妝品新原料申報等。廣州市雅麓福檢測技術(shù)有限公司在特殊醫(yī)學用途配方食品上有著符合國家標準的研發(fā)中心和**化的研發(fā)設(shè)備，擁有經(jīng)驗豐富、**化的技術(shù)團隊，研發(fā)中心從新原料研發(fā)、產(chǎn)品研發(fā)、備案樣品生產(chǎn)以及新產(chǎn)品新原料的銷售方案有著符合國家標準的服務體系和質(zhì)量數(shù)據(jù)庫，一站式解決企業(yè)特殊醫(yī)學用途配方食品的原料、配方、注冊、生產(chǎn)、銷售的難題。非特殊化妝品如何備案注冊

化妝品FDA認證之后可以獲得一些權(quán)益，簡單總結(jié)一下：

1、獲取化妝品成分重要信息

FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA將無法通知你。

2、避免因成分問題導致產(chǎn)品被召回或進口時被扣留

如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，進口非特殊化妝品如何備案注冊，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意。這樣，廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風險。非特殊化妝品如何備案注冊

3、幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商

零售商(例如百貨公司)有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進入了政府的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準的色素添加劑，F(xiàn)DA會通知你。

4、取得上架亞馬遜等美國電商平臺通行證

化妝品FDA注冊不是強制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認證，辦理非特殊化妝品如何備案注冊，就會取得上架亞馬遜等美國跨境電商平臺的通行證。非特殊化妝品如何備案注冊

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化妝品該如何申報批件?

（一）首i次同時申請系列化妝品行政許可的，符合要求的發(fā)給一個批件或備案憑證，申請非特殊化妝品如何備案注冊，使用同一個批準文號或備案號。

（二）系列產(chǎn)品已獲批準或備案的，再申請同系列其他產(chǎn)品行政許可時，有兩個或兩個以上批件或備案憑證的，申請人應當書面申請選擇已批準或備案的其中一個產(chǎn)品的批準文號或備案號作為擬批準或備案同系列其他產(chǎn)品的批準文號或備案號。申報時應提交所選擇產(chǎn)品的批件或備案憑證原件。符合要求的，由國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)申請人選擇的已獲批準的批件或備案憑證，新批準或備案的產(chǎn)品在換發(fā)的批件或備案憑證附頁中載明

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