稱取約0.5g 樣品，精q至0.000 2g，供銷氧化鈣生產(chǎn)廠家，加入10mL 水和6mL 鹽酸溶液使試樣溶解，煮沸1min。迅速加入40mL 草酸溶液，用力攪拌。加入2 滴指示液，滴加氨水溶液，至溶液呈黃色，冷卻后將此混合液轉(zhuǎn)移到100mL 容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。靜置4h 或過夜。用中速濾紙干過濾，棄去初始液10mL。用移液管移取50mL 濾液于已預(yù)先于800℃±25℃灼燒至質(zhì)量恒定的瓷坩堝中，加入0.5mL 硫酸，水浴蒸發(fā)至近干（或于電爐上低溫蒸發(fā)至近干）。再在電爐上細(xì)心蒸發(fā)至干。繼續(xù)加熱使銨鹽完全分解并揮發(fā)。置于高溫爐中，于800℃±25℃灼燒至質(zhì)量恒定。氫氧化鈣
稱取2.00g±0.01g 試樣，置于蒸發(fā)皿中，加水潤濕后，加入 30mL 鹽酸溶液使試樣溶解，水浴蒸至干，加20mL 水使溶解，過濾于比色管中。加1 滴酚酞指示液，用氨水溶液調(diào)節(jié)至剛呈微粉色，加5 mL yi酸鹽緩沖溶液，河北氧化鈣生產(chǎn)，用水稀釋至刻度，加1 滴硫化na溶液，哪里有生產(chǎn)氧化鈣的，搖勻，于暗處放置5 min。在白色背景下觀察，所呈顏色不得深于標(biāo)準(zhǔn)比色溶液。標(biāo)準(zhǔn)比色溶液的制備：移取2.00mL 鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液于比色管中，加水至20mL，加5 mL yi酸鹽緩沖溶液，用水稀釋至刻度，加1 滴liu化na溶液，氧化鈣生產(chǎn)工藝流程，搖勻，于暗處放置5 min。與試料同時處理。氫氧化鈣

與傳統(tǒng)型選粉機相比，渦流式選粉機具有以下突出的特點：

1、分級原理先進。采用o-sepa的分級原理（即由導(dǎo)向葉片與籠形轉(zhuǎn)子組成的渦流分級區(qū)）設(shè)計分級區(qū)域，增設(shè)分散和預(yù)分級區(qū)域?qū)⒎稚⑴c選粉（分離）區(qū)域有效分開，極大的提高了物料的分散度，減輕了主分級區(qū)域的負(fù)荷及物料相互干擾作用。采用航空空氣動力學(xué)分析方法對整個流場進行了優(yōu)化設(shè)計，使得分級圈表面氣體流場均勻而穩(wěn)定，任何一處的氣流相對誤差均<5%，為精q分級創(chuàng)造了條件。氫氧化鈣

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