美國FDA認證標簽要求有哪些？

美國FDA標簽要求

美國食品和藥物管局（FDA）將“標簽”定義為“所有標簽和其他書面，印刷或圖形事項（1）在任何物品或其任何容器或包裝物上，或（2）隨附此類物品?！边@可能包括包裝，說明，產(chǎn)品插頁，歐盟認證機構(gòu)哪家好，網(wǎng)站和其他宣傳材料。標簽錯誤導(dǎo)致美國所有"喝茶"的22%以上。

食品，飲料和膳食補充劑標簽和成分

2016年，F(xiàn)DA最終確定了食品，飲料和補品標簽的重大變化，包括更新每日價值，份量，營養(yǎng)成分圖表等。每日價值的更新可能會影響營養(yǎng)素含量的要求，例如標簽可能帶來的“纖維含量高”。FDA對這些規(guī)則的合規(guī)截止日期為2020年1月1日（或2021年1月1日，年銷售額低于1000萬的制造商）。

FDA可能要求您的設(shè)備標簽包含足夠的使用說明，維修說明，警告聲明或保護用戶可能需要的信息。檢查您的設(shè)備標簽是否符合FDA法規(guī)。

藥物標簽和成分

在其他方面，F(xiàn)DA要求OTC藥物標簽列出活性成分，藥物用途，特定警告和劑量說明。

化妝品標簽和成分

FFDCA禁止分發(fā)錯誤的化妝品。如果化妝品的標簽聲明是虛假或誤導(dǎo)性的，如果它沒有所需信息，或者如果容器是以欺騙性方式制造或填充的，則該化妝品被認為是貼錯標簽的。

紅色標簽和成分

FDA要求輻射發(fā)射電子設(shè)備（RED）的標簽包含許多方面，可能包括警告聲明，安全說明或服務(wù)信息。

FDA認證對食品標簽

聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案-為FDA的消費者保護工作提供授權(quán)-要求州際貿(mào)易中的包裝食品標簽不得以任何方式虛假或誤導(dǎo)。

為此，在資源允許的情況下，F(xiàn)DA監(jiān)控食品以確保標簽真實而不誤導(dǎo)，F(xiàn)DA食品安全和應(yīng)用營養(yǎng)中心（CFSAN）合規(guī)代理主任Michael W.Roosevelt解釋道。如果產(chǎn)品未按法律要求標記，則該機構(gòu)會采取適當(dāng)?shù)拇胧?/p>

食品FDA認證-食品安全現(xiàn)代化法案的影響究竟有多大！

食物是為生物體提供營養(yǎng)支持所消耗的任何物質(zhì)。它通常來自植物或動物，歐盟認證，含有必需的營養(yǎng)素，如碳水化合物，脂肪，蛋白質(zhì)，維生素或礦物質(zhì)。該物質(zhì)被有機體攝取并被有機體的細胞吸收，以提供能量，維持生命或刺激生長。

人類通過兩種方法獲得食物：采集以及農(nóng)業(yè)。今天，廣州歐盟認證，世界上不斷增長的人口所需的大部分食物能源都是由食品工業(yè)提供的。

食品安全和糧食安全由國際食品保護協(xié)會，世界資源研究所，世界糧食計劃署，糧食及農(nóng)業(yè)組織和國際食品信息理事會等機構(gòu)監(jiān)督。它們涉及可持續(xù)性，生物多樣性，氣候變化，營養(yǎng)經(jīng)濟學(xué)，人口增長，供水和獲取食物等問題。

食品安全現(xiàn)代化法案（FSMA）

食品安全現(xiàn)代化法案（FSMA）由美國奧巴馬于2011年1月4日簽署成為法律的FSMA已經(jīng)給食品和藥品管局（FDA）的新部門來規(guī)范食品種植，收獲和加工的方式。法律授予FDA一些新的權(quán)力，包括強制召回權(quán)，該機構(gòu)多年來一直尋求。FSMA要求FDA承擔(dān)十幾個規(guī)則制定并發(fā)布至少10個指導(dǎo)文件，以及一系列報告，計劃，戰(zhàn)略，歐盟認證價格，標準，通知和其他任務(wù)。

在2000年代的一個十年期間，許多報告的食源性疾病事件發(fā)生后，法律得到了提示，并且主要是由雜貨制造商協(xié)會的成員制定的。受污染的食品使食品行業(yè)的召回，銷售損失和法律費用損失了數(shù)十億美元。該法案類似于2009年通過眾議院的“食品安全促進法”。自1938年以來，該法案被認為是解決食品安全問題的一部聯(lián)邦立法。這也是解決故意摻假和食品問題的一部立法，防守。

近日，關(guān)于“LED燈將被納入FDA監(jiān)管范圍”的消息在LED行業(yè)中大量傳播，讓一批LED出口企業(yè)人士和生產(chǎn)廠家著實緊張了一番。不過，經(jīng)查證，LED產(chǎn)品沒有任何的FDA強制性能標準。（也請各位行業(yè)人士見諒，這場辟謠來得有點晚。）

消息從何而來？

經(jīng)查實，該消息最早源自亞馬遜的一篇文章，文章大意如下：近期亞馬遜下架了一大批LED燈，并且通知買家，在5.1號起，LED產(chǎn)品都要做FDA認證才能出口。

FDA是什么？

這里先科普一下，F(xiàn)DA是美國食品藥品監(jiān)督管局（USFoodandDrugAdministration）的簡寫，其主要職能為負責(zé)對美國國內(nèi)生產(chǎn)及進口的食品、膳食補充劑、藥品、生物制劑、血液制劑、療養(yǎng)設(shè)備、放射性設(shè)備、獸藥和化妝品進行監(jiān)督管理。通常涉及到上述設(shè)備的產(chǎn)品在出口美國時，都需要做FDA認證，才能在美國市場上銷售。

上面列表需要說明的是以上深色表示的是有強制輻射性能標準的產(chǎn)品。從列表中我們看出FDARadiation-emitting要求的一般來說還是針對X射線診斷類療養(yǎng)產(chǎn)品（一般用途，熒光X射線、CT等）、手術(shù)類及其它激光設(shè)備和有激光單元的設(shè)備、特殊用途的激光產(chǎn)品（包括顯示、觀察和醫(yī)用）設(shè)備、日光診療類設(shè)備。也就是說，F(xiàn)DA是針對激光類的產(chǎn)品有要求.

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