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艾德萊RNA提取試劑盒的操作步驟簡(jiǎn)單明了。首先,樣品經(jīng)過(guò)裂解處理,使RNA釋放到溶液中。然后,將樣品與試劑盒提供的特殊試劑混合,使RNA與其他核酸和蛋白質(zhì)分離。接下來(lái),將混合物通過(guò)離心柱進(jìn)行離心,以去除雜質(zhì)。,通過(guò)洗滌和洗脫步驟,將純凈的RNA從離心柱中提取出來(lái)。整個(gè)過(guò)程只需幾個(gè)簡(jiǎn)單的步驟,操作方便快捷。艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。例如,在基因表達(dá)研究中,研究人員可以使用該試劑盒從細(xì)胞中提取RNA,進(jìn)而進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組分析、實(shí)時(shí)定量PCR等實(shí)驗(yàn)。在疾病研究中,該試劑盒可用于從組織樣本中提取RNA,以研究疾病相關(guān)基因的表達(dá)變化。此外,該試劑盒還可應(yīng)用于微生物學(xué)研究、植物學(xué)研究等領(lǐng)域。使用艾德萊RNA提取試劑盒可獲得高純度RNA。浙江推薦艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少
紅細(xì)胞裂解液選擇性裂解紅細(xì)胞,然后獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解白細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。改進(jìn)的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細(xì)胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。浙江便宜的艾德萊RNA提取試劑盒單價(jià)艾德萊RNA提取試劑盒已經(jīng)在許多研究領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用,為科學(xué)研究提供了可靠的工具。
純化可使用離心機(jī)進(jìn)行手工操作,也可在QIAcube全自動(dòng)核酸純化儀上自動(dòng)運(yùn)行。該產(chǎn)品表現(xiàn),可以獲得高質(zhì)量的血液RNA,在大多數(shù)情況下同等量血液RNA產(chǎn)量比保存在PAXgene管的血液RNA產(chǎn)量高一倍以上。適用于配套R(shí)NAfixer/RNAlater使用,提取保存在RNAfixer/RNAlater中全血中分離和純化RNA。適用于快速提取植物microRNA或者microRNA/總RNA分別提取。TRIpureLS試劑是直接從來(lái)源于人,動(dòng)植物,酵母,細(xì)菌和病毒的液體樣品中提取總RNA的試劑。它在破碎和溶解細(xì)胞時(shí)能保持RNA的完整性。
適用于快速大量提取植物細(xì)胞總RNA。酵母細(xì)胞經(jīng)lyticase處理去除細(xì)胞壁后,獨(dú)特的裂解液/β-巰基乙醇迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞RNA酶,然后用乙醇調(diào)節(jié)結(jié)合條件后,RNA選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過(guò)一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細(xì)胞代謝物,蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的RNasefreeH20將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。適用于快速?gòu)母栺R林固定、石蠟包埋組織樣品中提取總RNA,RNA可用于反轉(zhuǎn)錄PCR,熒光定量PCR。歡迎查看。艾德萊RNA提取試劑盒廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域,受到用戶(hù)好評(píng)。
本公司采用通用T載體引物研制的通用T載體菌落PCR鑒定試劑盒,只需購(gòu)買(mǎi)一種試劑盒,便可用于市面上所有常見(jiàn)的T載體(包括pGEM,pUC,pBluescript系列)連接陽(yáng)性克隆的鑒定。T4DNALigase是從表達(dá)T4DNALigase基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表后分離純化而來(lái)的。它催化相鄰DNA鏈的的5’-磷酸末端和3’羥基末端以磷酸二酯鍵結(jié)合反應(yīng)。該酶催化平滑末端或粘性末端DNA的連接,修復(fù)雙鏈DNA、RNA、DNA/RNA雜交中的單鏈中的單鏈切口。"本制品和傳統(tǒng)的T4連接酶原理不同,它利用了Topoisomerase可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)、高效(接近100%)連接DN段,1.可以在瞬間(幾秒鐘-幾分鐘)完成任意PCR產(chǎn)物(兼容A末端/平末端)連接。該試劑盒采用先進(jìn)的技術(shù),能夠快速提取高質(zhì)量的RNA樣本。浙江新款艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢(qián)
艾德萊RNA提取試劑盒,高效提取RNA,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。浙江推薦艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少
當(dāng)Bradford染色液(考馬斯亮藍(lán))和蛋白在酸性條件下結(jié)合時(shí),比較大吸光值波長(zhǎng)立刻由465nm轉(zhuǎn)移至595nm,同時(shí)顏色由褐色轉(zhuǎn)為藍(lán)色,通過(guò)測(cè)定吸光值大小并對(duì)照標(biāo)準(zhǔn)蛋白的吸光值,推算出蛋白濃度。本產(chǎn)品是由6種蛋白質(zhì)分別純化后混合而成的蛋白質(zhì)溶液,分子量范圍為14KD-94KD,經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳后,用考馬斯亮藍(lán)R-250(CoomassieBlueR-250)染色后可得清晰的6條蛋白帶。建議使用分離濃度為12%~15%。超敏可逆蛋白染色試劑盒適用于快速檢測(cè)PAGE膠上的微量蛋白質(zhì),它的敏感度幾乎可以達(dá)到銀染的敏感度(納克級(jí)水平或者更高),但是比銀染簡(jiǎn)單、穩(wěn)定、重復(fù)性高。浙江推薦艾德萊RNA提取試劑盒價(jià)格多少
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