外泌體與微泡：我們知道，細胞間相互作用可以通過釋放蛋白質(zhì)、核酸、脂質(zhì)等分子到胞外與受體結(jié)合從而介導(dǎo)胞內(nèi)細胞傳導(dǎo)。

除此之外，細胞還可以釋放膜囊泡，外泌體與微泡就是其中兩種，二者相似但形成方式不同：外泌體是細胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中的膜囊泡，而微泡則是細胞出芽與細胞膜融合后直接脫落形成的囊泡，且外泌體大小均一， 直徑在40~100 nm，其大小取決于其起源部位以及細胞中的脂質(zhì)雙層結(jié)構(gòu)；而微泡大小不一，直徑在50 ~1000 nm之間。

國際細胞外囊泡學(xué)會(ISEV) 在2014年的提議，外泌體測序技術(shù)服務(wù)，對于提取獲得的外泌體，需要通過以下手段進行確認：

      雙層囊膜結(jié)構(gòu)是外泌體重要標志之一，但普通光學(xué)顯微鏡難以觀察到此種亞顯微結(jié)構(gòu)。而透射電子顯微鏡 (Transmission electron microscope， TEM) 分辨率可達0.1 ~ 0.2 nm，可將被觀察物體放大至數(shù)百萬倍，非常適合進行外泌體雙層囊膜超微結(jié)構(gòu)觀測。

      表觀生物技術(shù)團隊擁有豐富的外泌體電鏡樣本處理與鑒定經(jīng)驗，可為客戶提供高質(zhì)量外泌體TEM檢測服務(wù)，獲得樣本中外泌體典型形態(tài)特征圖片 (如圖一)。

促進組織修復(fù)和再生。近年的研究發(fā)現(xiàn)，干細1胞來源外泌體是干細1胞旁分泌活動的一種重要方式，可介導(dǎo)其促進組織再生。Chen等發(fā)現(xiàn)，ADSCs-exo的聯(lián)合治1療可減少大鼠急性缺血性卒中的梗死面積，促進神經(jīng)功能恢復(fù)。ADSCs-exo可以避免干細1胞治1療的免1疫排斥、倫1理問題等缺點，且具有高穩(wěn)定性、易于儲存、無需增殖、便于定量使用等優(yōu)勢，與單一的細1胞1因子比較，具有較高的安全性和更大的組織再生潛能。



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