熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是在20世紀80年代末在性原位雜交技術的基礎上發(fā)展起來的一種非性分子細胞遺傳技術，植物組織RNA原位雜交檢測服務，以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法，探針首先與某種介導分子（reporter molecule）結合，雜交后再通過細胞化學過程連接上熒光染料[1，2].FISH的基本原理是將DNA（或RNA）探針用特殊的核苷酸分子標記，然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯(lián)的單與探針分子特異性結合來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時顯示多種顏色等優(yōu)點，不但能顯示中期分裂相，還能顯示于間期核.同時在熒光原位雜交基礎上又發(fā)展了多彩色熒光原位雜交技術和染色質纖維熒光原位雜交技術.

原理

根據(jù)抗原反應和化學顯色原理，組織切片或細胞標本中的抗原先和一抗結合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，前者再用標記辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AKP）等的抗生物素（如鏈霉親和素等）結合，后通過呈色反應或熒光來顯示細胞或組織中化學成分，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細胞內(nèi)發(fā)生的抗原反應產(chǎn)物，從而能夠在細胞爬片或組織切片上原位確定某些化學成分的分布和含量。

意義

免yi組織化學的臨床應用主要包括以下幾方面：

（1）的診斷與鑒別診斷；

（2）確定轉移性的原發(fā)部位；

（3）對某類進行進一步的病理分型；

（4）軟組織的一般需根據(jù)正確的組織學分類，因其種類多、組織形態(tài)相像，有時難以區(qū)分其組織來源，應用多種標志進行組化研究對軟組織的診斷是不可缺少的；

（5）發(fā)現(xiàn)微小轉移灶，有助于臨床方案的確定，包括手術范圍的確定。

（6）為臨床提供方案的選擇。

植物組織RNA原位雜交檢測服務-科銳諾(推薦商家)由武漢科銳諾生物科技有限公司提供。植物組織RNA原位雜交檢測服務-科銳諾(推薦商家)是武漢科銳諾生物科技有限公司今年新升級推出的，以上圖片僅供參考，請您撥打本頁面或圖片上的聯(lián)系電話，索取聯(lián)系人：王經(jīng)理。