中博瑞康在上海臨港南橋科技城內(nèi)的生產(chǎn)中心，總建筑面積7600平方米，建設有高質(zhì)量公共設備管理系統(tǒng)，配套擁有GMP級C+A耗材潔凈生產(chǎn)車間和藥用級液體潔凈生產(chǎn)車間、NMPA醫(yī)療器械級設備生產(chǎn)車間、C+A級細胞與基因療未能工藝研發(fā)驗證實驗室和設備研發(fā)實驗室、高潔凈級別完備功能質(zhì)控中心、高級別低溫常溫倉儲中心，可達年產(chǎn)細胞與基因療法制備耗材20萬套、液體60萬瓶、設備3000臺的生產(chǎn)規(guī)模。公司位于成都和上海的研發(fā)中心，是由具有多年細胞制備工具領域?qū)I(yè)技術(shù)能力和實戰(zhàn)經(jīng)驗的高素質(zhì)研發(fā)人員組成，功能涵蓋系統(tǒng)、機械、電子、軟件、耗材和測試。

無菌接管機可用于完成成分混合，去除白細胞、病原體滅活，成分分裝、質(zhì)量控制采樣、細胞洗滌和冷凍等任務。上海管路連接機器怎么樣

中博瑞康以實現(xiàn)細胞制備工具國產(chǎn)化為目標，專業(yè)團隊在細胞制備工具賽道沉淀多年，公司多年來深耕專一市場，已經(jīng)建立起了一支成熟的專注細胞制備自動化封閉工具技術(shù)鉆研、產(chǎn)品設計、體系化生產(chǎn)、市場化推動，以及專業(yè)化服務團隊。目前公司已經(jīng)完成產(chǎn)品研發(fā)，并在上海建立了生產(chǎn)基地，擁有5000平米以上的獨棟大樓，3000平米以上的GMP生產(chǎn)車間，潔凈質(zhì)控和中心實驗室。明星自主產(chǎn)品“旋風系列(自動化細胞分離、濃縮）和祥云系列（自動化擴增培養(yǎng)）”已完全實現(xiàn)批量生產(chǎn)，2021年底成功入駐成都天府生物科技城園區(qū)，成為中博的重要版圖建設與戰(zhàn)略發(fā)展中心之一.上海無菌接管機器怎么買中博瑞康生產(chǎn)制造的無菌接管機有了解的嗎？

中博瑞康在上海臨港南橋科技城內(nèi)的生產(chǎn)中心，總建筑面積7600平方米，建設有高質(zhì)量公共設備管理系統(tǒng)，配套擁有GMP級C+A耗材潔凈生產(chǎn)車間和藥用級液體潔凈生產(chǎn)車間、NMPA醫(yī)療器械級設備生產(chǎn)車間、C+A級細胞與基因療未能工藝研發(fā)驗證實驗室和設備研發(fā)實驗室、高潔凈級別完備功能質(zhì)控中心、高級別低溫常溫倉儲中心，可達年產(chǎn)細胞與基因療法制備耗材20萬套、液體60萬瓶、設備3000臺的生產(chǎn)規(guī)模。公司位于成都和上海的研發(fā)中心，是由具有多年細胞制備工具領域?qū)I(yè)技術(shù)能力和實戰(zhàn)經(jīng)驗的高素質(zhì)研發(fā)人員組成，功能涵蓋系統(tǒng)、機械、電子、軟件、耗材和測試。

理想的細胞制備生產(chǎn)工具應該是由基本功能模塊單元+專業(yè)差異化拼接來替代一體化。細胞治療因人而異，因樣本而異，一體化工具和工藝難以滿足差異要求。中博瑞康通過基本模塊單元，協(xié)助客戶根據(jù)需求對基本單元進行封閉連續(xù)拼接，根據(jù)產(chǎn)品工藝搭建個體化細胞藥物制備流水線，滿足細胞制備多元化需求。連續(xù)封閉制備工藝工具是細胞制備重要工藝。依托基本模塊單元和家族化產(chǎn)品，中博瑞康實現(xiàn)了全封閉袋對袋體系，避免、減少了細胞制備過程的暴露，減少了細胞損失，同時降低了對GMP廠房級別及能耗的要求！科技進步，無菌接管機為醫(yī)療安全保駕護航。

中博瑞康雀之星無菌接管機，廣泛應用于血站、醫(yī)院血庫的血液分裝、制備，以及生物制品公司與免疫療法中心等機構(gòu)的管路接管、分袋等工作，可用于成分混合、去除白細胞、病原體滅活、成分分裝、質(zhì)量控制采樣、細胞洗滌和冷凍等任務。無菌接管機由儀器設備及配套熔接片耗材組成，適用于外徑3.9mm~6.0mm，內(nèi)徑2.9mm~4.1mm的醫(yī)用PVC標準管路。針對不同用途的血袋、生物制品袋，本接管機300W工作功率，有效縮短接管時間；可以提供不同熔接溫度設置，應對包括PVC管、乳膠管、硅膠管、PE等不同材質(zhì)管路的熔接要求!體驗中博瑞康的無菌接管機，享受科技帶來的便捷操作。上海管路連接機器怎么樣

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中博瑞康CGT全流程解決方案一直致力于推動生物制藥行業(yè)的發(fā)展，可以提供覆蓋細胞與基因療法生產(chǎn)全過程的設備和工藝，并不斷推出新的應用和解決方案，包括血液樣本的凍存和復蘇、單個核細胞分離、細胞的磁珠孵育、病毒轉(zhuǎn)導、細胞擴增、溶液置換、細胞洗滌、終產(chǎn)品稀釋分裝以及細胞凍存和復蘇。通過自動化設備搭配一次性耗材，可以保證以上關鍵工藝步驟實現(xiàn)封閉式和自動化，同時滿足GMP新規(guī)和新藥申請數(shù)據(jù)追溯要求，并可實現(xiàn)對設備運行數(shù)據(jù)及狀態(tài)的實時監(jiān)控和記錄，從而保證未來工業(yè)化生產(chǎn)的穩(wěn)定性、一致性和可重復性，避免傳統(tǒng)手工工藝帶來的污染風險高、批間差異大、數(shù)據(jù)追溯性差等問題。上海管路連接機器怎么樣