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“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機(jī)構(gòu)
? 庫存管理
對樣品檢驗所需的所有試劑耗材的入庫、分發(fā)、領(lǐng)用、退回、處理的操作及數(shù)量進(jìn)行實時記錄,追溯實驗室?guī)齑娴牧鬓D(zhuǎn)詳情。輔以效期到期提醒和庫存量下限提醒,充分保障檢驗工作的順暢有效開展。
驗證主計劃,一般是企業(yè)年初制定的新年驗證年度規(guī)劃,其包括了現(xiàn)有系統(tǒng)的PQ,同時明確當(dāng)新增系統(tǒng)之后的驗證規(guī)劃的編寫與審批流程。而驗證計劃則是對當(dāng)前系統(tǒng)的一個整體規(guī)劃,表明當(dāng)前系統(tǒng)的驗證如何進(jìn)行,同樣的是什么時候做,做什么,怎么做,誰去做等等。
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驗證的定義:
“執(zhí)行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統(tǒng)的整個生命周期中采取適當(dāng)?shù)牟僮骺刂埔赃_(dá)到并維持相關(guān)GXP法規(guī)且達(dá)到預(yù)期使用目的行動”
MES系統(tǒng)的意義
1.高層管理者需要快速全1面的得到企業(yè)績效目標(biāo)與實際生產(chǎn)指標(biāo)的差異,監(jiān)控生產(chǎn)運動動態(tài)情況及時發(fā)現(xiàn)異常并做出正確決策,實現(xiàn)企業(yè)績效持續(xù)提升。
2.實現(xiàn)生產(chǎn)計劃,調(diào)度,統(tǒng)計,CSV認(rèn)證機(jī)構(gòu),操作與計量管理的業(yè)務(wù)集成,統(tǒng)一數(shù)據(jù)源,保證調(diào)度與統(tǒng)計的數(shù)據(jù)一致性;協(xié)調(diào)各個部門之間的工作,堵塞管理漏洞。
3.規(guī)范生產(chǎn)的管理和優(yōu)化業(yè)務(wù)流程,完善物流管理與控制,全程監(jiān)控全過程,提高生產(chǎn)管理實時性與工作效率,全1面提高企業(yè)精細(xì)化管理水平以及市場競爭力。
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通過簡單分析驗證與項目的過程節(jié)點,我們可以得出驗證其實就是一次項目的過程,從規(guī)劃開始,通過每個階段的不同的計劃、執(zhí)行、報告從而終完成整個驗證的過程。同時又比項目多了一部分周期性的活動,就是PQ部分。軟件系統(tǒng)經(jīng)過個周期的PQ后,系統(tǒng)開始上線運行,后續(xù)的就是經(jīng)過不同周期的PQ,來確保系統(tǒng)經(jīng)過長時間的運行后仍然滿足我們1開始的各種需求。
gamp5講了計算機(jī)化系統(tǒng)的1、3、4、5分類,那么問題來了
1、計算機(jī)化系統(tǒng)的驗證是在傳統(tǒng)的設(shè)備驗證中進(jìn)行還是獨立出來?
2、如果獨立出來是不是要有兩份URS?是不是在1、3、4、5分類前要有一個是屬于傳統(tǒng)設(shè)備還是屬于計算機(jī)化系統(tǒng)的評估?
3、如果和在一起,具體怎么操作,V模型怎么走,是否符合法規(guī)要求
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