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需提交的資料(一式六份):
1、委托書.doc(見專區(qū));
2*、設(shè)計說明書;
3、擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄、工藝流程簡述及簡圖(不同產(chǎn)品需分別列出);
4、生產(chǎn)廠區(qū)總平面圖(生產(chǎn)廠區(qū)包括生產(chǎn)車間、檢驗場地及與生產(chǎn)相關(guān)的倉庫等輔助場地);
5、生產(chǎn)車間平面布置圖(包括更衣室、盥洗間、和物流通道、氣閘等,并標明人、物流向和空氣潔凈度等級);
6、中心化驗室平面布局圖(包括陽性對照間、無菌檢驗室、微生物限度實驗室等各功能間);
7、倉庫平面布局圖(包括原輔料倉、常溫庫等);
8、生產(chǎn)車間及中心化驗室空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖;
9、工藝設(shè)備平面布置圖;
10、主要生產(chǎn)設(shè)備、檢驗儀器一覽表(含設(shè)備和儀器名稱、型號、數(shù)量);
11、其他相關(guān)資料。
注:設(shè)計說明書應(yīng)包括以下內(nèi)容:
(1)總說明:概述、設(shè)計依據(jù)、設(shè)計原則、設(shè)計范圍、產(chǎn)品方案及設(shè)計規(guī)模、綜合技術(shù)指標等;
(2)工藝技術(shù):設(shè)計依據(jù)、設(shè)計原則、生產(chǎn)流程圖、工藝流程簡述、主要工藝設(shè)備選型、設(shè)備安裝、生產(chǎn)制度及車間崗位定員、物料衡算、輔助設(shè)施、設(shè)備一覽表等;
(3)車間布置及內(nèi)部裝修:車間布置(布置說明、途徑、物流途徑、設(shè)備安裝)、內(nèi)部裝修(地面、間隔墻、天花、門窗、內(nèi)墻面、柱面、地漏)等;
(4)空調(diào)、通風:設(shè)計依據(jù)、設(shè)計范圍、設(shè)計參數(shù)、設(shè)計方案、空調(diào)設(shè)備一覽表、空調(diào)風量平衡表
(5)公用工程:供純化水、供配電、供壓縮空氣、給排水
(6)倉庫、檢驗室
(7)勞動安全及工業(yè)衛(wèi)生
(8)消防、環(huán)境保護、法規(guī)執(zhí)行情況
醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式(見附件1—8),現(xiàn)予公布,自2014年10月1日起施行。
附件:1.中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證(格式)
2.中華人民共和國醫(yī)療器械注冊變更文件(格式)
3.國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械臨床試驗批件(格式)
4.醫(yī)療器械注冊申報資料要求及說明匯龍expert-trust下的Download-91.html
5.醫(yī)療器械延續(xù)注冊申報資料要求及說明 expert-trustt下的.com/Download-92.html
6.醫(yī)療器械注冊變更申報資料要求及說明 expert-trustt下的.com/Download-93.html
7.醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料要求及說明
8.醫(yī)療器械安全有效基本要求清單
醫(yī)療器械制造廠和設(shè)施是實施《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的先決條件(以下簡稱(《規(guī)范》)。工廠的布局,建設(shè)和配套設(shè)施應(yīng)與醫(yī)療器械的特性和規(guī)模相適應(yīng),便于清潔和日常維護。周圍環(huán)境不得相互影響《規(guī)范》要求,廠房和設(shè)施應(yīng)符合生產(chǎn)要求,生產(chǎn),管理和輔助區(qū)域的總體布局應(yīng)合理,不得企業(yè)不得影響周圍環(huán)境,醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)和質(zhì)量會產(chǎn)生影響,生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的污染因素不會影響周圍環(huán)境。大氣塵埃濃度,細菌濃度低,危害的地方空氣中的富含物質(zhì)很小,遠離碼頭。鐵路,主要道路和工廠排放大量灰塵,煙霧和有害氣體,如空氣和水,污染嚴重,醫(yī)療器械GMP車間設(shè)計裝修怎么收費,以及噪音受到干擾的區(qū)域。 2.工廠生產(chǎn)車間和行政區(qū)域等不同功能區(qū)域不得相互影響。根據(jù)產(chǎn)品生產(chǎn)要求《規(guī)范》的要求,工廠和設(shè)施應(yīng)基于要生產(chǎn)的產(chǎn)品的特性,工藝流程和相應(yīng)的清潔度要求合理的設(shè)計,布局和使用;生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)有足夠的空間。在生產(chǎn)車間設(shè)計之初,應(yīng)充分考慮車間面積,凈化水平,功能和面積。生產(chǎn)空間應(yīng)與產(chǎn)品類型,生產(chǎn)方式和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng);生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)根據(jù)工藝流程進行劃分。外部環(huán)境不會影響產(chǎn)品質(zhì)量《規(guī)范》。如果產(chǎn)品有特殊要求,應(yīng)確保工廠的外部環(huán)境不能質(zhì)量。必要時應(yīng)驗證影響。 1.不同產(chǎn)品不能同時或共線生產(chǎn)相互影響,應(yīng)防止輻射噪聲污染。 2.如有必要,驗證工藝用水和空氣凈化系統(tǒng)的凈化效果。產(chǎn)品功能設(shè)置相應(yīng)的檢測區(qū)域
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