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3Q認證
3Q認證服務是指儀器設備的安裝驗證(IQ)、操作驗證(OQ)以及性能驗證(PQ)服務。
我們的3Q認證方案完全按照儀器原廠家推薦的認證方案執(zhí)行,不論您是研發(fā)企業(yè)亦或是生產(chǎn)企業(yè),貴州高低溫試驗箱3Q驗證,需提交審查資料進行進出口業(yè)務,我們的3Q認證方案均能滿足您的實際要求。slider_img_1.jpg
其中安裝和操作驗證服務(IQ/OQ)包括:
資質(zhì)驗證的工程師執(zhí)行協(xié)議方案
清晰明確的方案,高低溫試驗箱3Q驗證報價,包含所有資源和傳遞
預捆綁的安裝,高低溫試驗箱3Q驗證價格,操作驗證協(xié)議方案
,完整性的驗證試驗
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性能驗證服務(PQ)包括:
生產(chǎn)企業(yè)認證的測試標準品
標準型號的測試色譜柱
嚴謹合理的測試指標
儀器設備可靠性指標驗證方法介紹
1 目的
可靠性指標驗證是為考核產(chǎn)品在預期銷售使用的各個地域下的各種典型工作環(huán)境條件下的可靠性指標是否達到規(guī)定的可靠性指標要求,高低溫試驗箱3Q驗證咨詢機構(gòu),并對出現(xiàn)的故障采用FRACAS系統(tǒng)進行歸零管理,終提供產(chǎn)品可靠性指標符合規(guī)定要求的證明。
2 適用對象
在研發(fā)單位特定的研發(fā)任務書中或相關國家行業(yè)標準中規(guī)定了可靠性指標要求的產(chǎn)品(包括成套設備和關鍵部件)均應開展可靠性指標驗證。
國內(nèi)3Q驗證亂象
1.針對國內(nèi)3Q認證叫法,實屬非常不正確的稱呼,正確的定義只是IOPQ;能夠承諾提供3Q認證的公司,試問連定義都混淆的公司,如何執(zhí)行3Q驗證?
2.國內(nèi)眾多的檢測公司、儀器經(jīng)銷商、甚至儀器維修公司承諾可以提供3Q文件,試問不知不懂GMP的人員,如何編制符合GMP的驗證文件?
3.針對制藥企業(yè)、醫(yī)1療器械企業(yè),GMP明確規(guī)定執(zhí)行計算機系統(tǒng)驗證,試問不知不懂GAMP5的人員,只執(zhí)行溫度類檢測、空調(diào)類檢測、其它物理性能等檢測,這樣的3Q驗證如何符合GMP?
4.根據(jù)設備/儀器復雜性不同,難道僅僅做3Q驗證就足夠?3Q驗證執(zhí)行的依據(jù)是什么?
5.盲目信賴國外的供應商:以為國外供應商提供一份英文的文件就符合中國的GMP?3Q文件價格昂貴不算,十幾年前的驗證版本如何符合2010版GMP?即便是新版本驗證文件,國外的供應商是否熟悉中國現(xiàn)行GMP?是否懂得新版GMP驗證要求?
企業(yè): 百思力認證技術(北京)有限公司
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